Ventolin HFA

Anonim

Ventolin HFA (albuterolsulfaatinhalatie-aerosol) is een bronchodilatator die wordt gebruikt voor de behandeling of preventie van bronchospasmen bij mensen met reversibele obstructieve luchtwegaandoeningen. Ventolin HFA wordt ook gebruikt om door inspanning geïnduceerd bronchospasme te voorkomen. Ventolin HFA is beschikbaar in generieke vorm. Vaak voorkomende bijwerkingen van Ventolin HFA zijn onder andere:

  • nervositeit,
  • trillen (tremor),
  • hartkloppingen,
  • hoofdpijn,
  • mond / keel droogte of irritatie,
  • hoesten,
  • heesheid,
  • keelpijn,
  • loopneus of verstopte neus,
  • misselijkheid,
  • braken,
  • duizeligheid,
  • slaapproblemen (slapeloosheid),
  • spierpijn,
  • veranderingen in smaak, of
  • diarree.

Zoek onmiddellijk medische hulp als u zeldzame maar ernstige bijwerkingen van Ventolin HFA heeft, waaronder:

  • pijn op de borst of
  • onregelmatige hartslag.

De dosis Ventolin HFA voor volwassenen en kinderen voor de behandeling van acute perioden van bronchospasme of preventie van symptomen geassocieerd met bronchospasme is 2 inhalaties die om de 4 tot 6 uur worden herhaald. Frequentere toediening of een groter aantal inhalaties wordt niet aanbevolen. Voor inspanningsgebonden bronchospasmen is de dosis 2 tot 15 minuten vóór de inspuiting 2 inhalaties. Ventolin HFA kan een negatieve invloed hebben op diuretica (waterpillen), digoxine, bètablokkers, antidepressiva, MAO-remmers of andere bronchodilatoren. Vertel uw arts alle medicijnen die u gebruikt. Tijdens de zwangerschap mag Ventolin HFA alleen worden gebruikt als dit duidelijk nodig is. Bespreek de risico's en voordelen met uw arts. Het is onbekend of dit medicijn overgaat in de moedermelk. Raadpleeg uw arts voordat u borstvoeding geeft.

Ons Ventolin HFA-geneesmiddelcentrum voor bijwerkingen geeft een uitgebreid overzicht van beschikbare geneesmiddelinformatie over de mogelijke bijwerkingen bij het gebruik van dit medicijn.

Dit is geen volledige lijst met bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden bij de FDA op 1-800-FDA-1088.

Krijg medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie heeft : netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van je gezicht, lippen, tong of keel.

Bel uw arts onmiddellijk als u:

  • piepende ademhaling, verstikking of andere ademhalingsproblemen na het gebruik van dit geneesmiddel;
  • pijn op de borst, snelle hartslag, bonzende hartslag of fladderend in je borst;
  • pijn of brandend als je plast;
  • hoge bloedsuikerspiegel - verhoogde dorst, verhoogd plassen, honger, droge mond, fruitige ademgeur, slaperigheid, droge huid, wazig zicht, gewichtsverlies; of
  • laag kalium - kramp in de benen, obstipatie, onregelmatige hartslag, fladderend in uw borst, extreme dorst, verhoogd plassen, gevoelloosheid of tintelingen, spierzwakte of slap gevoel.

Vaak voorkomende bijwerkingen zijn:

  • rugpijn, lichaamspijn;
  • hoofdpijn, duizeligheid;
  • nerveus voelen;
  • misselijkheid, diarree, maagklachten; of
  • keelpijn, sinuspijn, verstopte loopneus.

Dit is geen volledige lijst met bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden bij de FDA op 1-800-FDA-1088.

Lees de volledige gedetailleerde patiëntmonografie voor Ventolin HFA (Albuterol Sulfate Inhalation Aerosol)

Kom meer te weten "

BIJWERKINGEN

Het gebruik van VENTOLIN HFA kan in verband worden gebracht met het volgende:

  • Paradoxale bronchospasmen (zie WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN )
  • Cardiovasculaire effecten (zie WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN )
  • Onmiddellijke overgevoeligheidsreacties (zie WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN )
  • Hypokaliëmie (zie WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN )

Clinical Trials Experience

Omdat klinische onderzoeken worden uitgevoerd onder sterk variërende omstandigheden, kunnen de ongunstige reactiesnelheden die zijn waargenomen in de klinische onderzoeken van een geneesmiddel niet direct worden vergeleken met de percentages in de klinische onderzoeken van een ander geneesmiddel en mogelijk niet de in de praktijk waargenomen percentages weergeven.

De hieronder beschreven veiligheidsgegevens weerspiegelen de blootstelling aan VENTOLIN HFA bij 248 personen die werden behandeld met VENTOLIN HFA in 3 placebogecontroleerde klinische onderzoeken met een duur van 2 tot 12 weken. De gegevens van volwassenen en adolescenten zijn gebaseerd op 2 klinische onderzoeken waarbij 202 proefpersonen met astma van 12 jaar en ouder gedurende 12 weken 4 maal daags werden behandeld met VENTOLIN HFA 2 -inhalaties gedurende 12 weken. De volwassen / adolescente bevolking was 92 vrouwen, 110 mannen en 163 witte, 19 zwarte, 18 Spaanse, 2 andere. De gegevens van pediatrische proefpersonen zijn gebaseerd op 1 klinische studie waarbij 46 proefpersonen met astma van 4 tot 11 jaar werden behandeld met VENTOLIN HFA 2 -inhalaties 4 maal daags gedurende een periode van 2 weken. De populatie bestond uit 21 vrouwen, 25 mannen en 25 vrouwen, 17 vrouwen, 3 Spaanse mannen, 1 andere.

$config[ads_text5] not found

Volwassen en adolescente proefpersonen van 12 jaar en ouder : de twee 12 weken durende, gerandomiseerde, dubbelblinde onderzoeken bij 610 volwassen en adolescente personen met astma die VENTOLIN HFA, een CFC 11/12-aangedreven albuterolinhalator en een HFA-134a vergeleken placebo-inhalator. Over het algemeen waren de incidentie en aard van de gemelde bijwerkingen voor VENTOLIN HFA en een CFC 11/12-aangedreven albuterolinhalator vergelijkbaar. Tabel 1 geeft een overzicht van de incidentie van alle bijwerkingen (ongeacht of deze door de onderzoeker als verwant of niet gerelateerd aan het geneesmiddel werden beschouwd) uit deze onderzoeken die met een snelheid van 3% of meer voorkwamen in de groep die met VENTOLIN HFA werd behandeld en vaker in de behandelde groep. met VENTOLIN HFA dan in de HFA-134a-placebo-inhalator-groep.

Tabel 1: Bijwerkingen met VENTOLIN HFA met ≥ 3% incidentie en vaker voor dan Placebo bij volwassenen en adolescenten

Tegengestelde reactie Percentage van onderwerpen
VENTOLIN HFA
(n = 202)%
CFC 11/12-aangedreven albuterol inhalator
(n = 207)%
Placebo HFA-134 a
(n = 201)%
Oor, neus en keel
Irritatie van de keel1067
Ontsteking van de bovenste luchtwegen552
Lagere luchtwegen
Virale luchtweginfecties744
Hoesten522
bewegingsapparaat
Musculoskeletale pijn554

$config[ads_text6] not found

Bijwerkingen gemeld door minder dan 3% van de volwassenen en adolescenten die VENTOLIN HFA kregen en door een groter aantal patiënten die VENTOLIN HFA kregen dan de HFA-134a-placebo-inhalator en die mogelijk verband kunnen houden met VENTOLIN HFA omvatten diarree, laryngitis, orofarynxoedeem, hoest, longaandoeningen, tachycardie en extrasystolen. Hartkloppingen en duizeligheid zijn ook waargenomen met VENTOLIN HFA.

Pediatrische patiënten van 4 tot 11 jaar : Resultaten van de 2 weken durende klinische studie bij pediatrische proefpersonen met astma van 4 tot 11 jaar toonden aan dat deze pediatrische populatie een bijpassingsprofiel had dat vergelijkbaar was met dat van de volwassen en adolescente populaties.

Er zijn drie onderzoeken uitgevoerd om de veiligheid en werkzaamheid van VENTOLIN HFA te evalueren bij personen tussen de geboorte en 4 jaar. De resultaten van deze onderzoeken hebben niet de werkzaamheid van VENTOLIN HFA in deze leeftijdsgroep aangetoond (zie Gebruik bij specifieke populaties ). Aangezien de werkzaamheid van VENTOLIN HFA niet is aangetoond bij kinderen tussen de geboorte en 48 maanden, kan de veiligheid van VENTOLIN HFA in deze leeftijdsgroep niet worden vastgesteld. Het veiligheidsprofiel dat werd waargenomen bij pediatrische patiënten jonger dan 4 jaar was echter vergelijkbaar met dat waargenomen bij de oudere pediatrische patiënten en bij volwassenen en adolescenten. Waar de incidentie van bijwerkingen bij kinderen jonger dan 4 jaar groter was in vergelijking met oudere personen, werden de hogere incidentiecijfers opgemerkt in alle behandelingsgroepen, inclusief placebo. Deze bijwerkingen omvatten infecties van de bovenste luchtwegen, nasofaryngitis, pyrexie en tachycardie.

Postmarketingervaring

Naast de bijwerkingen gerapporteerd in klinische studies zijn de volgende bijwerkingen geïdentificeerd tijdens het gebruik van albuterolsulfaat na goedkeuring. Omdat deze reacties vrijwillig worden gerapporteerd vanuit een populatie van onbekende grootte, is het niet altijd mogelijk om betrouwbaar hun frequentie te schatten of een oorzakelijk verband te leggen met blootstelling aan geneesmiddelen. Deze gebeurtenissen zijn gekozen om te worden opgenomen vanwege hun ernst, de frequentie van rapportage of een causaal verband met albuterol of een combinatie van deze factoren.

Gevallen van paradoxaal bronchospasme, heesheid, aritmieën (waaronder atriale fibrillatie, supraventriculaire tachycardie) en overgevoeligheidsreacties (waaronder urticaria, angio-oedeem, huiduitslag) zijn gemeld na het gebruik van VENTOLIN HFA.

Daarnaast kan albuterol, net als andere sympathicomimetische middelen, bijwerkingen veroorzaken zoals hypokaliëmie, hypertensie, perifere vasodilatatie, angina, tremor, stimulatie van het centraal zenuwstelsel, hyperactiviteit, slapeloosheid, hoofdpijn, spierkrampen, uitdroging of irritatie van de orofarynx en metabole acidose.

Lees de volledige FDA-voorschrijfinformatie voor Ventolin HFA (Albuterol Sulfate Inhalation Aerosol)

Lees verder "

Gerelateerde gezondheid

  • Chronische bronchitis (symptomen, oorzaken, behandeling, remedies)

Verwante geneesmiddelen

  • Accolate
  • Advair Diskus
  • Advair HFA
  • AirDuo RespiClick
  • Alupent
  • Alvesco
  • Anoro Ellipta
  • Arcapta Neohaler
  • Aridol
  • Atrovent HFA
  • Breo Ellipta
  • Combivent Respimat
  • Daliresp
  • Decadron
  • Deconex
  • Deconex IR
  • Dulera
  • Duoneb
  • Flovent HFA
  • Foradil
  • Foradil Certihaler
  • ProAir
  • Proventil
  • Pulmicort Flexhaler
  • Pulmicort Respules
  • Pulmicort Turbohaler
  • Seebri Neohaler
  • Singulair
  • Spiriva
  • Stiolto Respimat
  • Tudorza Pressair
  • Utibron Neohaler
  • Xolair
  • Zyflo CR

Lees de Ventolin HFA gebruikersreviews »

© Ventolin HFA Patiëntinformatie wordt geleverd door Cerner Multum, Inc. en Ventolin HFA Consumenteninformatie wordt geleverd door First Databank, Inc., gebruikt onder licentie en onderhevig aan hun respectieve auteursrechten.

GA DOOR MET SCROLLEN VOOR GERELATEERD ARTIKEL

Populaire Categorieën