Tussionex

Anonim

Tussionex ®
Pennkinetic ®
(hydrocodone polistirex en chlorpheniramine polistirex) Suspensie met verlengde afgifte

WAARSCHUWING

RISICO'S VAN CONCOMITANT GEBRUIK MET BENZODIAZEPINEN OF ANDERE CNS DEPRESSANTEN

Gelijktijdig gebruik van opioïden met benzodiazepine of andere depressoren van het centrale zenuwstelsel (CZS), inclusief alcohol, kan leiden tot ernstige sedatie, respiratoire depressie, coma en overlijden (zie WAARSCHUWINGEN en DRUG-INTERACTIES ). Vermijd het gebruik van opioïde hoestmedicatie bij patiënten die benzodiazepines, andere CZS-depressiva of alcohol gebruiken.

BESCHRIJVING

Elke 5 ml TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension bevat hydrocodon polistirex equivalent aan 10 mg hydrocodon bitartraat en chloorfeniramine polistirex equivalent aan 8 mg chloorfeniramine maleaat. Hydrocodon is een centraal werkende narcotische antitussivum. Chloorfeniramine is een antihistaminicum. TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension is alleen voor oraal gebruik.

Hydrocodone Polistirex

Gesulfoneerd styreen-divinylbenzeencopolymeercomplex met 4, 5a-epoxy-3-methoxy-17-methylmorfinan-6-on.

Chlorpheniramine Polistirex

Gesulfoneerd styreen-divinylbenzeencopolymeercomplex met 2- (p-chloor-a- (2- (dimethylamino) ethyl) benzyl) pyridine.

inactieve ingredienten

Ascorbinezuur, D & C geel nr. 10, ethylcellulose, FD & C geel nr. 6, aroma, fructoserijke glucosestroop, methylparaben, polyethyleenglycol 3350, polysorbaat 80, voorgegelatineerd zetmeel, propyleenglycol, propylparaben, gezuiverd water, sucrose, plantaardige olie, xanthaan gom.

INDICATIES

TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension is geïndiceerd voor de verlichting van hoesten en bovenste luchtwegsymptomen geassocieerd met allergie of verkoudheid bij volwassenen en kinderen van 6 jaar en ouder.

DOSERING EN ADMINISTRATIE

Het is belangrijk dat TUSSIONEX wordt gemeten met een nauwkeurig meetinstrument (zie VOORZORGSMAATREGELEN, INFORMATIE OVER PATIËNTEN ).

Een doseerlepel wordt meegeleverd met het 4 oz (115 ml) verpakte product. De ene kant van de lepel is voor een dosis van 2, 5 ml. De andere kant van de lepel is voor een dosis van 5 ml. Vullen om de zijkant van de lepel gelijk te maken voor de voorgeschreven dosis. Niet laten overlopen. Naspoelen met water na elk gebruik.

Voor recepten waarbij geen doseerlepel wordt verstrekt, kan een apotheker een geschikt meetinstrument leveren en instructies geven voor het meten van de juiste dosis. Een huishoudlepel is geen nauwkeurig meetinstrument en kan leiden tot overdosering.

Elke 5 ml TUSSIONEX pennkinetische verlengde afgifte suspensie bevat hydrocodon polistirex equivalent aan 10 mg hydrocodon bitartraat en chloorfeniramine polistirex equivalent aan 8 mg chloorfeniramine maleaat. Goed schudden voor gebruik. Spoel het meetapparaat na elk gebruik met water af.

Volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder

5 ml om de 12 uur; niet meer dan 10 ml binnen 24 uur.

Kinderen van 6-11 jaar oud

2, 5 ml om de 12 uur; niet meer dan 5 ml binnen 24 uur.

Dit geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 6 jaar (zie CONTRA-INDICATIES ).

HOE GELEVERD

TUSSIONEX Pennkinetic (hydrocodone polistirex en chlorpheniramine polistirex) Suspensie met verlengde afgifte, equivalent aan 10 mg hydrocodon bitartraat en 8 mg chloorfeniraminemaleaat per 5 ml, is een goudkleurige suspensie verkrijgbaar als:

  • NDC 53014-548-01 4 oz amberkleurige plastic fles met 115 ml suspensie. Elke fles wordt geleverd met een plastic doseerlepel, gekalibreerd voor het meten van doses van 2, 5 ml en 5 ml.

Voor medische informatie

Contact: Afdeling Medische Zaken
Telefoon: (866) 822-0068
Fax: (770) 970-8859

opslagruimte

Bewaar bij 20 tot 25 ° (68 tot 77 ° F); excursies toegestaan ​​tot 15 tot 30 ° C (59 tot 86 ° F) (zie USP-gecontroleerde kamertemperatuur).

BIJWERKINGEN

Maag-darmstoornissen

Misselijkheid en braken kunnen voorkomen; ze komen vaker voor in ambulante dan in liggende patiënten. Langdurige toediening van TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension kan constipatie veroorzaken.

$config[ads_text5] not found

Algemene aandoeningen en toedieningsplaatsvoorwaarden

Dood

Zenuwstelselaandoeningen

Sedatie, slaperigheid, mentale troebelheid, lethargie, verminderde mentale en fysieke prestaties, angst, angst, dysforie, euforie, duizeligheid, psychische afhankelijkheid, stemmingswisselingen.

Nier- en urinewegaandoeningen

Ureterale spasmen, spasmen van vesicale sfincters en urineretentie zijn gemeld bij opiaten.

Respiratoire, thoracale en mediastinale aandoeningen

Droogte van de keelholte, incidentele benauwdheid van de borstkas en ademhalingsdepressie (zie CONTRA-INDICATIES ).

TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension kan een dosisgerelateerde respiratoire depressie veroorzaken door direct in te grijpen op de ademhalingscentra van de hersenstam (zie OVERDOSERING ). Gebruik van TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspensie bij kinderen jonger dan 6 jaar is in verband gebracht met fatale respiratoire depressie. Overdosering met TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspensie bij kinderen van 6 jaar en ouder, bij adolescenten en volwassenen is geassocieerd met fatale respiratoire depressie.

Huid- en onderhuidaandoeningen

Huiduitslag, jeuk.

DRUGS INTERACTIES

Het gebruik van benzodiazepines, opioïden, antihistaminica, antipsychotica, angststillende middelen of andere CZS-depressiva (inclusief alcohol) gelijktijdig met TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension kan een additief CZS-depressivum effect veroorzaken, diepgaande sedatie, respiratoire depressie, coma en de dood en moet worden vermeden (zie WAARSCHUWINGEN ).

$config[ads_text6] not found

Het gebruik van MAO-remmers of tricyclische antidepressiva met hydrocodonpreparaten kan het effect van het antidepressivum of hydrocodon vergroten.

Gelijktijdig gebruik van andere anticholinergica met hydrocodon kan paralytische ileus veroorzaken.

Drugsmisbruik en afhankelijkheid

TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension is een verdovend middel uit Schedule II. Psychische afhankelijkheid, fysieke afhankelijkheid en tolerantie kunnen zich ontwikkelen bij herhaalde toediening van verdovende middelen; daarom dient TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension met de nodige voorzichtigheid te worden voorgeschreven en toegediend. Het is echter onwaarschijnlijk dat psychische afhankelijkheid optreedt wanneer TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension korte tijd wordt gebruikt voor de behandeling van hoest. Lichamelijke afhankelijkheid, de conditie waarin voortzetting van de toediening van het geneesmiddel nodig is om het optreden van een ontwenningssyndroom te voorkomen, neemt pas na enkele weken van voortgezet gebruik van orale verdovende middelen klinisch significante proporties aan, hoewel er na enkele dagen enige lichte lichamelijke afhankelijkheid kan ontstaan. van narcotische therapie.

WAARSCHUWINGEN

Risico's van gelijktijdig gebruik met benzodiazepinen of andere CZS-depressiva

Gelijktijdig gebruik van opioïden, waaronder TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension, met benzodiazepines of andere CZS-depressiva, inclusief alcohol, kan leiden tot ernstige sedatie, respiratoire depressie, coma en de dood. Vanwege deze risico's, vermijd het gebruik van opioïde hoestmiddelen bij patiënten die benzodiazepines, andere CZS-depressiva of alcohol gebruiken (zie DRUG-INTERACTIES ).

Observationele onderzoeken hebben aangetoond dat gelijktijdig gebruik van opioïde analgetica en benzodiazepines het risico op geneesmiddelgerelateerde mortaliteit verhoogt in vergelijking met het gebruik van alleen opioïden. Vanwege vergelijkbare farmacologische eigenschappen is het redelijk om een ​​vergelijkbaar risico te verwachten bij gelijktijdig gebruik van opioïde hoestmiddelen en benzodiazepines, andere CZS-depressiva of alcohol.

Adviseer zowel patiënten als zorgverleners over de risico's van ademhalingsdepressie en sedatie als TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension wordt gebruikt met benzodiazepines, alcohol of andere CZS-depressiva (zie VOORZORGSMAATREGELEN, Informatie voor patiënten ).

Ademhalings depressie

Zoals met alle narcotica, produceert TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension dosisgerelateerde respiratoire depressie door rechtstreeks in te werken op respiratoire centra van de hersenstam. Hydrocodon beïnvloedt het centrum dat het ademhalingsritme regelt en kan onregelmatige en periodieke ademhaling veroorzaken. Voorzichtigheid is geboden wanneer TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension postoperatief wordt gebruikt en bij patiënten met pulmonaire aandoeningen, of wanneer de ademhalingsfunctie wordt verlaagd. Als ademhalingsdepressie optreedt, kan deze worden tegengewerkt door het gebruik van naloxonhydrochloride en andere ondersteunende maatregelen wanneer aangegeven (zie OVERDOSERING ).

Hoofdletsel en verhoogde intracraniale druk

De respiratoire depressieve effecten van narcotica en hun vermogen om cerebrospinale vloeistofdruk te verhogen, kunnen opvallend overdreven zijn in de aanwezigheid van hoofdletsel, andere intracraniale laesies of een reeds bestaande toename van de intracraniale druk. Bovendien produceren narcotica bijwerkingen, die het klinisch beloop van patiënten met hoofdletsel kunnen verdoezelen.

Acute abdominale condities

Het toedienen van verdovende middelen kan de diagnose of het klinisch beloop van patiënten met acute abdominale condities verdoezelen.

Obstructieve darmziekte

Chronisch gebruik van verdovende middelen kan leiden tot obstructieve darmaandoeningen, vooral bij patiënten met een onderliggende intestinale motiliteitsstoornis.

Gebruik bij kinderen

Het gebruik van TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 6 jaar (zie CONTRA-INDICATIES ).

Bij pediatrische patiënten, evenals bij volwassenen, is het ademhalingscentrum gevoelig voor de depressieve werking van narcotische hoestonderdrukkende middelen op een dosisafhankelijke manier. Voorzichtigheid is geboden bij het toedienen van TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension aan pediatrische patiënten van 6 jaar en ouder. Overdosering of gelijktijdige toediening van TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspensie met andere respiratoire depressiva kan het risico op respiratoire depressie bij pediatrische patiënten verhogen. Het voordeel van de risicoverhouding moet zorgvuldig worden overwogen, vooral bij pediatrische patiënten met ademhalingsproblemen (bijv. Croup) (zie VOORZORGSMAATREGELEN ).

VOORZORGSMAATREGELEN

Algemeen

Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van dit geneesmiddel aan patiënten met nauwe-kamerhoekglaucoom, astma of prostaathypertrofie.

Speciale risicopatiënten

Zoals bij alle narcotische middelen, dient TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension met voorzichtigheid te worden gebruikt bij oudere of verzwakte patiënten en bij patiënten met ernstige lever- of nierfunctiestoornissen, hypothyreoïdie, de ziekte van Addison, prostaathypertrofie of urethrale strictuur. De gebruikelijke voorzorgsmaatregelen moeten in acht worden genomen en de mogelijkheid van ademhalingsdepressie moet in gedachten worden gehouden.

Informatie voor patiënten

Adviseer de patiënt om de door de FDA goedgekeurde patiëntetikettering ( Medicatiegids ) te lezen.

Gelijktijdig gebruik met benzodiazepinen of andere CZS-depressiva

Informeer patiënten en zorgverleners dat potentieel fatale additieve effecten kunnen optreden als TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension wordt gebruikt met benzodiazepines of andere CZS-depressiva, waaronder alcohol. Vanwege dit risico dienen patiënten gelijktijdig gebruik van TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension te vermijden met benzodiazepines of andere CZS-depressiva, inclusief alcohol (zie WAARSCHUWINGEN en DRUG-INTERACTIES ).

Neurologische bijwerkingen

Adviseer patiënten dat TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension opmerkelijke slaperigheid kan veroorzaken en het mentale en / of fysieke vermogen kan aantasten dat vereist is voor de uitvoering van mogelijk gevaarlijke taken zoals het besturen van een auto of het bedienen van machines. Adviseer patiënten om tijdens de behandeling met TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension niet te rijden of machines te bedienen.

Doseringsinstructies

Adviseer patiënten om TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension niet te verdunnen met andere vloeistoffen en niet te mengen met andere geneesmiddelen, omdat dit de harsbinding kan veranderen en de absorptiesnelheid kan veranderen, waardoor de toxiciteit mogelijk toeneemt.

Adviseer patiënten dat TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension met een nauwkeurig meetinstrument moet worden gemeten. Een huishoudlepel is geen nauwkeurig meetinstrument en kan leiden tot overdosering. Een doseerlepel wordt meegeleverd met het 4 oz (115 ml) verpakte product. De ene kant van de lepel is voor een dosis van 2, 5 ml. De andere kant van de lepel is voor een dosis van 5 ml. Instrueer de patiënt om te vullen om de zijkant van de lepel waterpas te zetten voor de voorgeschreven dosis. De lepel mag niet te vol zijn. Spoel het meetapparaat of de doseerlepel na elk gebruik af.

Als alternatief kan een apotheker een geschikt meetinstrument aanbevelen en instructies geven voor het meten van de juiste dosis.

Hoestreflex

Hydrocodon onderdrukt de hoestreflex; zoals bij alle narcotica, is voorzichtigheid geboden wanneer TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension postoperatief wordt gebruikt en bij patiënten met pulmonaire aandoeningen.

Carcinogenese, mutagenese, stoornissen van de vruchtbaarheid

Carcinogeniteit, mutageniteit en reproductiestudies zijn niet uitgevoerd met TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension.

Zwangerschap

Teratogene effecten

Zwangerschap Categorie C

Van hydrorocodon is aangetoond dat het teratogeen is bij hamsters wanneer het in doses 700 maal de dosis voor de mens wordt toegediend. Er zijn geen adequate en goed gecontroleerde onderzoeken bij zwangere vrouwen. TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension mag alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt als het potentiële voordeel het potentiële risico voor de foetus rechtvaardigt.

Nonteratogene effecten

Baby's die geboren zijn uit moeders die regelmatig opioïden gebruiken voor de bevalling, zijn lichamelijk afhankelijk. De ontwenningsverschijnselen omvatten prikkelbaarheid en overmatig huilen, tremoren, hyperactieve reflexen, verhoogde ademhalingsfrequentie, verhoogde ontlasting, niezen, gapen, braken en koorts. De intensiteit van het syndroom correleert niet altijd met de duur van het gebruik of de dosis van moeders opioïden.

Bevalling

Zoals bij alle narcotica kan toediening van TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension aan de moeder kort voor de bevalling resulteren in een mate van ademhalingsdepressie bij de pasgeborene, vooral als hogere doses worden gebruikt.

Moeders die borstvoeding geven

Het is niet bekend of dit geneesmiddel wordt uitgescheiden in de moedermelk. Omdat veel geneesmiddelen worden uitgescheiden in de moedermelk en vanwege de mogelijkheid van ernstige bijwerkingen bij zuigelingen die borstvoeding geven, moet worden besloten of de borstvoeding moet worden gestaakt of dat het geneesmiddel moet worden gestaakt, rekening houdend met het belang van de behandeling. medicijn voor de moeder.

Gebruik bij kinderen

Het gebruik van TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 6 jaar (zie CONTRA-INDICATIES en BIJWERKINGEN, Ademhalingsstelsel-, Thorax- en Mediastinale Aandoeningen ).

TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension dient met voorzichtigheid te worden gebruikt bij pediatrische patiënten van 6 jaar en ouder (zie WAARSCHUWINGEN, Gebruik bij kinderen ).

Geriatrisch gebruik

Klinische studies met TUSSIONEX omvatten niet voldoende aantallen proefpersonen van 65 jaar en ouder om te bepalen of zij anders reageren dan jongere proefpersonen. Andere gerapporteerde klinische ervaringen hebben geen verschillen in respons tussen ouderen en jongere patiënten aangetoond. Over het algemeen dient dosiskeuze voor een oudere patiënt voorzichtig te zijn, meestal beginnend aan het lage uiteinde van het doseringsbereik, als gevolg van de hogere frequentie van verminderde lever-, nier- of hartfunctie en van gelijktijdige ziekte of andere medicamenteuze behandeling.

Van dit medicijn is bekend dat het grotendeels door de nieren wordt uitgescheiden en het risico van toxische reacties op dit medicijn kan groter zijn bij patiënten met een verminderde nierfunctie. Omdat oudere patiënten vaker een verminderde nierfunctie hebben, dient voorzichtigheid te worden betracht bij het selecteren van de dosis en het kan nuttig zijn om de nierfunctie te controleren.

OVERDOSERING

Tekenen en symptomen

Ernstige overdosering met hydrocodon wordt gekenmerkt door ademhalingsdepressie (een afname van de ademhalingsfrequentie en / of ademvolume, Cheyne-Stokes-ademhaling, cyanose), extreme slaperigheid die zich ontwikkelt tot stupor of coma, slappe spieren, koude en klamme huid en soms bradycardie en hypotensie. Hoewel miosis kenmerkend is voor een overdosis aan narcotica, kan mydriasis optreden bij terminale narcose of ernstige hypoxie. Bij ernstige overdosering kunnen apneu, circulatoire collaps, hartstilstand en overlijden optreden. De manifestaties van overdosering met chloorfeniramine kunnen variëren van depressie van het centrale zenuwstelsel tot stimulatie.

Behandeling

Er moet in de eerste plaats aandacht worden besteed aan het herstel van een adequate ademhalingsuitwisseling door middel van een octrooi-luchtweg en de instelling van kunstmatige of gecontroleerde ventilatie. De narcotische antagonist naloxonhydrochloride is een specifiek tegengif voor ademhalingsdepressie die het gevolg kan zijn van overdosering of ongewone gevoeligheid voor narcotica, waaronder hydrocodon. Daarom dient een geschikte dosis naloxonhydrochloride te worden toegediend, bij voorkeur via de intraveneuze route, gelijktijdig met inspanningen bij respiratoire reanimatie. Aangezien de duur van de werking van hydrocodon in deze formulering die van de antagonist kan overschrijden, moet de patiënt onder voortdurende controle worden gehouden en moeten herhaalde doses van de antagonist worden toegediend indien nodig om een ​​adequate ademhaling te behouden. Zie voor volledige informatie de volledige voorschrijfinformatie voor naloxonhydrochloride. Een antagonist dient niet te worden toegediend in afwezigheid van een klinisch significante ademhalingsdepressie. Zuurstof, intraveneuze vloeistoffen, vasopressoren en andere ondersteunende maatregelen moeten worden gebruikt zoals aangegeven. Maaglediging kan nuttig zijn bij het verwijderen van niet-geabsorbeerd geneesmiddel.

CONTRA

TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension is gecontra-indiceerd bij patiënten met een bekende allergie of gevoeligheid voor hydrocodon of chloorfeniramine.

Het gebruik van TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 6 jaar vanwege het risico op fatale respiratoire depressie.

KLINISCHE FARMACOLOGIE

Hydrocodon is een semi-synthetische narcotische antitussivum en analgeticum met meerdere acties die kwalitatief vergelijkbaar zijn met die van codeïne. Het precieze werkingsmechanisme van hydrocodon en andere opiaten is niet bekend; echter wordt aangenomen dat hydrocodon rechtstreeks op het hoestcentrum werkt. In overmatige doses zal hydrocodon, net als andere opiumderivaten, de ademhaling onderdrukken. De effecten van hydrocodon in therapeutische doses op het cardiovasculaire systeem zijn niet significant. Hydrocodon kan miosis, euforie en fysieke en psychische afhankelijkheid produceren.

Chloorfeniramine is een antihistaminicum (H1-receptorantagonist) dat ook anticholinergische en sedatieve activiteit bezit. Het voorkomt dat vrijgegeven histamine uit capillaire vaten verwijden en oedeem van het ademhalingsmucosa veroorzaakt.

Hydrocodon-afgifte van TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension wordt gereguleerd door het Pennkinetic System, een geneesmiddelafgiftesysteem met verlengde afgifte, dat een ionenuitwisselingspolymeermatrix combineert met een diffusiesnelheid beperkende, permeabele coating. Chloorfeniramine-afgifte wordt verlengd door gebruik van een ionenuitwisselingspolymeersysteem.

Na meervoudige dosering met TUSSIONEX pennkinetische verlengde afgifte suspensie, kwamen hydrocodon gemiddelde (SD) piekplasmaconcentraties van 22, 8 (5, 9) ng / ml voor bij 3, 4 uur. Chloorfeniramine gemiddelde (SD) piekplasmaconcentraties van 58, 4 (14, 7) ng / ml traden op bij 6.3 uur na meervoudige dosering. Piekplasmaconcentraties verkregen met een stroop met onmiddellijke afgifte kwamen voor bij ongeveer 1, 5 uur voor hydrocodon en 2, 8 uur voor chloorfeniramine. De plasmahalfwaardetijden van hydrocodon en chloorfeniramine zijn naar verluidt respectievelijk ongeveer 4 en 16 uur.

PATIËNT INFORMATIE

TUSSIONEX ®
Pennkinetic ®
(tuss-i-necks pen-ki-ne-tik)
(hydrocodone polistirex en chlorpheniramine polistirex) Suspensie met verlengde afgifte

Wat is de belangrijkste informatie die ik moet weten over TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension?

  • Inname van TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension met benzodiazepinen of andere depressiva van het centraal zenuwstelsel, inclusief alcohol, kan ernstige slaperigheid, ademhalingsproblemen (ademhalingsdepressie), coma en de dood veroorzaken.
  • TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension kan ervoor zorgen dat u slaperig wordt. Vermijd het besturen van een auto of het bedienen van machines tijdens de behandeling met TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension.
  • Vrouwen die borstvoeding geven, moeten contact opnemen met hun zorgverlener voordat ze TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension nemen.
  • Bel uw zorgverlener of vraag direct medische hulp als iemand die TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension heeft een van de onderstaande symptomen heeft:
    • verhoogde slaperigheid
    • verwarring
    • moeite met ademhalen
    • oppervlakkige ademhaling
    • kreupelheid
    • je baby heeft moeite met borstvoeding
  • Houd TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension op een veilige plaats buiten het bereik van kinderen. Onbedoeld gebruik door een kind is een medisch noodgeval en kan de dood veroorzaken. Als een kind per ongeluk TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension neemt, zorg dan onmiddellijk voor medische hulp.
  • TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder overlijden.
  • Neem TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension precies zoals voorgeschreven door uw arts. Als u de verkeerde dosis TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension neemt, kunt u een overdosis krijgen en sterven.
  • TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension is niet voor kinderen jonger dan 6 jaar.

Wat is TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension?

  • TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension is een receptgeneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van hoest en symptomen van de bovenste luchtwegen die u kunt hebben bij allergieën of verkoudheid. TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension is voor volwassenen en kinderen van 6 jaar en ouder. TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension bevat 2 geneesmiddelen, hydrocodon en chloorfeniramine. Hydrocodon is een verdovend middel tegen hoest. Chloorfeniramine is een antihistaminicum.
  • TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension is een federale gereguleerde stof (CII) omdat het hydrocodon bevat dat kan worden misbruikt of tot afhankelijkheid kan leiden. Houd TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension op een veilige plaats om misbruik en misbruik te voorkomen. Verkopen of weggeven TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension kan anderen schaden en is in strijd met de wet. Vertel uw arts wanneer u misbruik hebt gemaakt of afhankelijk bent geweest van alcohol, geneesmiddelen op recept of medicijnen op straat.
  • TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension is niet voor kinderen jonger dan 6 jaar.

Wie moet TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension niet gebruiken?

  • Neem TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension niet in als u allergisch bent voor een van de bestanddelen van TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension. Zie het einde van deze medicatiehandleiding voor een complete lijst met ingrediënten. U loopt mogelijk een verhoogd risico op een allergische reactie op TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension als u allergisch bent voor bepaalde andere opioïde geneesmiddelen.
  • Geef TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension niet aan een kind jonger dan 6 jaar. Het kan ademhalingsproblemen veroorzaken die tot de dood kunnen leiden.

Voordat u TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension gebruikt, dient u uw arts te informeren over al uw medische aandoeningen, inclusief als u:

  • drugsverslaving hebben
  • long- of ademhalingsproblemen hebben
  • hebben een hoofdblessure gehad
  • pijn hebben in je maagstreek (buik)
  • hebben een voorgeschiedenis van ernstige of aanhoudende hoest
  • heb glaucoom
  • heb prostaatproblemen
  • problemen hebben met uw urineweg (urethrale strictuur)
  • van plan om een ​​operatie te ondergaan
  • alcohol drinken
  • nier- of leverproblemen hebben
  • diabetes hebben
  • problemen met de schildklier, zoals hypothyreoïdie
  • de ziekte van Addison
  • zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Het is niet bekend of TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension uw ongeboren baby schaadt. U en uw zorgverlener moeten beslissen of u TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension moet gebruiken terwijl u zwanger bent.
  • borstvoeding geeft of van plan bent om borstvoeding te geven. Het is niet bekend of TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension in uw moedermelk terechtkomt. U en uw zorgverlener moeten beslissen of u TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension of borstvoeding zult gebruiken. Je zou niet allebei moeten doen.

Informeer uw zorgverlener over alle geneesmiddelen die u neemt, inclusief recept- en vrij verkrijgbare medicijnen, vitamines en kruidensupplementen.

Inname van TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension met bepaalde andere geneesmiddelen kan bijwerkingen veroorzaken of invloed hebben op hoe goed TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension of de andere geneesmiddelen werken. Start of stop geen andere geneesmiddelen zonder overleg met uw zorgverlener.

Vertel uw zorgverlener vooral als u:

  • neem pijnmedicijnen zoals narcotica
  • neem verkoudheid of allergie medicijnen die antihistaminica of hoestonderdrukkers bevatten
  • medicijnen nemen voor psychische aandoeningen (antipsychotica, angstgevoelens)
  • alcohol drinken
  • Neem medicijnen tegen depressie, waaronder monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers) en tricyclische antidepressiva
  • medicijnen nemen voor maag- of darmproblemen

Vraag uw zorgverlener als u niet zeker weet of u een van deze geneesmiddelen gebruikt.

Hoe moet ik TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension nemen?

  • Neem TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension precies zoals uw zorgverlener u zegt in te nemen.
  • Uw zorgverlener zal u vertellen hoeveel TUSSIONEX Pennkinetic suspensie voor verlengde afgifte u moet nemen en wanneer u het moet innemen. Verander uw dosis niet zonder overleg met uw zorgverlener.
  • Schud TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension ruim voor elk gebruik.
  • Meng TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension niet met andere vloeistoffen of medicijnen. Door mengen kan de werking van TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension veranderen.
  • TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension kan met of zonder voedsel worden ingenomen.
  • Meet TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension alleen met de doseerlepel die bij uw recept is geleverd. Als u geen doseerlepel voor uw geneesmiddel heeft, vraag dan uw apotheker om u een meetinstrument te geven waarmee u de juiste hoeveelheid TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension kunt meten. Gebruik geen huishoudlepel om uw geneesmiddel te meten. U kunt per ongeluk te veel nemen.
    • Eén kant van de doseerlepel is gemarkeerd voor een dosis van 2, 5 ml. De andere kant van de lepel is gemarkeerd voor een dosis van 5 ml. Zoek de zijkant van de lepel met de dosis die u neemt.
    • Vul die kant van de lepel zodat het medicijn op gelijke hoogte is met de rand van de lepel. Vul de lepel niet te vol.
    • Spoel de lepel na elk gebruik met water.
  • Als u te veel TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension inneemt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of ga naar de eerste hulpafdeling van het dichtstbijzijnde ziekenhuis.

Wat moet ik vermijden tijdens het gebruik van TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension?

  • TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension kan ervoor zorgen dat u slaperig wordt. Vermijd het besturen van een auto of het bedienen van machines tijdens de behandeling met TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension.
  • Vermijd het drinken van alcohol tijdens de behandeling met TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension. Alcohol drinken kan uw kansen op ernstige bijwerkingen vergroten.

Wat zijn de mogelijke bijwerkingen van TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension?

TUSSIONEX Pennkinetic Suspensie met verlengde afgifte kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

  • Zie "Wat is de belangrijkste informatie die ik moet weten over TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension?"
  • Ademhalingsproblemen (ademhalingsdepressie) die tot de dood kunnen leiden. Bel uw zorgverlener of krijg onmiddellijk een spoedbehandeling als u meer dan normaal slaapt, ondiep bent of langzaam ademt of verward raakt.
  • Verhoogde intracraniale druk.
  • Lichamelijke afhankelijkheid of misbruik. Neem TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension precies zoals uw zorgverlener u zegt in te nemen. Stopzetten TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension kan plotseling ontwenningsverschijnselen veroorzaken.
  • Darmproblemen zoals constipatie of maagpijn.

De meest voorkomende bijwerkingen van TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension omvatten:

  • slaperigheid
  • verwarring
  • misselijkheid en overgeven
  • moeite met plassen
  • moeite met ademhalen

Dit zijn niet alle mogelijke bijwerkingen van TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension.

Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden bij de FDA op 1-800-FDA-1088.

Hoe moet ik TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension opslaan?

  • Store TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension bij kamertemperatuur tussen 20 ° C en 25 ° C (68 ° F tot 77 ° F).
  • Veilig weggooien van medicijnen die verouderd zijn of niet meer nodig zijn.
  • Houd TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension en alle geneesmiddelen buiten het bereik van kinderen.

Algemene informatie over het veilige en effectieve gebruik van TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension.

Geneesmiddelen worden soms voorgeschreven voor andere doeleinden dan die vermeld in een medicatiehandleiding. Gebruik TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension niet voor een aandoening waarvoor het niet is voorgeschreven. Geef TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension niet aan anderen, ook niet als ze dezelfde symptomen hebben die u heeft. Het kan schadelijk voor hen zijn. U kunt uw apotheker of zorgverlener om informatie vragen over TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension dat is geschreven voor zorgverleners.

Wat zijn de ingrediënten in TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension?

Werkzaam bestanddeel: hydrocodone polistirex en chlorpheniramine polistirex
Inactieve ingrediënten: ascorbinezuur, D & C geel nr. 10, ethylcellulose, FD & C geel nr. 6, aroma, fructoserijke glucosestroop, methylparaben, polyethyleenglycol 3350, polysorbaat 80, voorgegelatineerd zetmeel, propyleenglycol, propylparaben, gezuiverd water, sucrose, plantaardig olie, xanthaangom.

Populaire Categorieën