retinoblastoom

Anonim

Retinoblastoom is een kwaadaardige tumor op het netvlies, het lichtwaarnemende deel van het oog, en is zeer geneeslijk als het vroeg wordt behandeld. Dit type kanker kan aanwezig zijn in een of beide ogen.

Welke oorzaken retinoblastoom?

Onze ogen beginnen zich heel vroeg in de baarmoeder te ontwikkelen. Snel groeiende cellen in het oog, retinoblasten genaamd, zullen uiteindelijk rijpen en het netvlies vormen, het lichtgevoelige deel van het oog dat zich achter in het oog bevindt. Soms stoppen deze gespecialiseerde cellen niet met het reproduceren en vormen ze een tumor op het netvlies. Deze tumoren kunnen blijven groeien en bijna het gehele glasvocht vullen (de geleiachtige stoffen die de oogbol vult). Deze tumoren kunnen ook afbreken en zich uitbreiden naar andere delen van het oog en uiteindelijk naar buiten naar lymfeklieren en andere organen.

Wie krijgt Retinoblastoma?

Retinoblastoom komt het vaakst voor bij kinderen van 5 jaar en jonger. Het komt zelden voor bij volwassenen. Tussen 200 en 300 kinderen worden elk jaar gediagnosticeerd met retinoblastoma, met een effect op één op elke 20.000. Ongeveer 40% van alle gevallen van retinoblastoom wordt geërfd, wat betekent dat de kanker van ouder op kind wordt doorgegeven. Retinoblastoom vindt ongeveer 75% van de tijd in één oog en 25% van de tijd in beide ogen plaats.

Wat zijn de symptomen van retinoblastoom?

Symptomen van retinoblastoom zijn onder meer:

  • Een pupil die wit lijkt wanneer licht er in schijnt, genaamd leucocoria, kan betekenen dat er een retinale tumor aanwezig is. Bloedvaten aan de achterkant van het oog zullen normaal rood reflecteren.
  • De ogen mogen niet in dezelfde richting bewegen of focussen.
  • Oogpijn
  • De pupil is voortdurend verwijd.
  • Rode ogen)

Hoe wordt retinoblastoom gediagnosticeerd?

Een oogonderzoek en beeldvormingstest door een oogarts kan retinoblastoom diagnosticeren.

Als een retinoblastoom wordt vermoed, moet een oogarts het oog onderzoeken met behulp van speciale apparatuur om het netvlies te zien. Andere tests kunnen worden uitgevoerd om de fase van het retinoblastoom te bepalen, of hoe ver het zich heeft verspreid. Deze tests omvatten echografie, MRI-scans, CT-scans, botscans, wervelkolomtaps en beenmergtests.

Wat zijn de stadia van retinoblastoom?

Stadia van retinoblastoom omvatten:

  • Intraoculair retinoblastoom. De vroegste fase van retinoblastoom, gevonden in een of beide ogen. Het is nog niet verspreid naar het weefsel buiten het oog.
  • Extraoculair retinoblastoom. Dit type kanker heeft zich buiten het oog of naar andere delen van het lichaam verspreid.
  • Terugkerende retinoblastoom. De kanker is teruggekomen of verspreid in het oog of naar andere delen van het lichaam nadat het is behandeld.

    Hoe wordt retinoblastoom behandeld?

    Omdat het meestal wordt gevonden voordat het zich buiten de sclera (wit van het oog) verspreidt, is retinoblastoom zeer goed te genezen. Er zijn ook vele soorten behandelingen die zicht kunnen besparen in het oog dat wordt beïnvloed door retinoblastoom. Behandelingen worden geselecteerd op basis van het stadium van kanker op het moment van diagnose. Opties zijn onder meer:

    • Fotocoagulatie. Een laser wordt gebruikt om bloedvaten te doden die de tumor voeden.
    • Cryotherapie. Extreem lage temperaturen worden gebruikt om kankercellen te doden.
    • Chemotherapie. Chemotherapie is een intraveneuze behandeling (geïnjecteerd in de ader), oraal of wordt geïnjecteerd in de vloeistof rond de hersenen en het ruggenmerg, de zogenaamde intrathecale chemotherapie. Deze krachtige doses kankermedodende medicatie helpen de groei van zich vermenigvuldigende kankercellen te doden of te vertragen.
    • Bestralingstherapie. Straling kan extern of intern worden gegeven. Stralingstherapie met externe straling maakt gebruik van röntgenstralen om kankercellen te doden. Interne of lokale bestralingstherapie houdt in dat kleine hoeveelheden radioactief materiaal in of in de buurt van de tumor worden geplaatst om kankercellen te doden.
    • Enucleatie. Chirurgie om het oog te verwijderen.

    Wat heeft de toekomst voor mensen met retinoblastoom?

    Meer dan 90% van de kinderen zal meer dan vijf jaar overleven na de diagnose van retinoblastoom. Patiënten kunnen ongeveer 85% van het gezichtsvermogen in het aangetaste oog behouden na behandeling.

    Er is meer kans dat erfelijke vormen van retinoblastoom opnieuw voorkomen jaren na de behandeling; daarom is een nauwe follow-up na de behandeling belangrijk voor deze patiënten.

    $config[ads_text5] not found

    Is retinoblastoom te voorkomen?

    Omdat erfelijkheid en leeftijd zo'n grote rol spelen in retinoblastoom, is de beste preventie door vroege detectie. Alle baby's moeten bij de geboorte een algemeen oogonderzoek hebben en dan opnieuw na zes maanden. Een arts kan eventuele ernstige aangeboren problemen of het optreden van retinale tumoren opsporen. Pasgeborenen met een familiegeschiedenis van retinoblastoom dienen een paar dagen na de geboorte een grondig oogonderzoek te ondergaan, zes weken, eenmaal per drie maanden, tot hun tweeën en eenmaal per vier maanden tot hun derde leeftijd. De kans is 1 op 2 dat een ouder de DNA-mutatie die retinoblastoom veroorzaakt doorgeeft. Een bloedtest kan worden gebruikt om te bepalen of deze mutatie aanwezig is.

    Voor volwassenen betekent preventie een grondig regelmatig oogonderzoek, minstens één keer per jaar en vaker, zoals aanbevolen door uw oogarts, als u een persoonlijke of familiale voorgeschiedenis van oogaandoeningen of diabetes heeft.

    Beoordeeld door de artsen van The Cleveland Clinic Cole Eye Institute.

    Bewerkt door Charlotte E. Grayson, MD, WebMD, november 2004.

    Delen van deze pagina copyright © The Cleveland Clinic 2000-2004

Populaire Categorieën