Opana

Anonim

Laatst beoordeeld op RxList 10/12/2016

Opana (oxymorphone hydrochloride) is een verdovende pijnstiller die wordt gebruikt om matige tot ernstige pijn te behandelen. De verlengde vorm van Opana is voor de 24-uurs behandeling van pijn. Opana is beschikbaar in generieke vorm. Vaak voorkomende bijwerkingen van Opana zijn:

  • misselijkheid,
  • braken,
  • koorts,
  • constipatie,
  • toegenomen zweten,
  • duizeligheid,
  • hoofdpijn,
  • duizeligheid,
  • slaperigheid,
  • uitslag, of
  • jeuk.

Vertel uw arts als u ernstige bijwerkingen van Opana heeft waaronder:

  • mentale / stemmingswisselingen,
  • ernstige maag- of buikpijn,
  • veranderingen in de hoeveelheid urine,
  • visie veranderingen,
  • langzame of snelle hartslag, of
  • moeite met plassen.

De dosis Opana wordt bepaald door de leeftijd, de conditie, de medische status, het type en de ernst van de pijn en andere factoren. Opana kan interageren met andere verdovende pijnstillers, kalmerende middelen, kalmerende middelen, spierverslappers, andere geneesmiddelen die u slaperig kunnen maken of uw ademhaling vertragen, pentazocine, nalbuphine, butorfanol of buprenorfine. Andere geneesmiddelen kunnen interageren met Opana. Vertel uw arts alle voorgeschreven en zelfzorgmedicijnen die u gebruikt. Tijdens de zwangerschap mag Opana alleen worden gebruikt als het is voorgeschreven. Gebruik het in de buurt van de verwachte leverdatum wordt niet aanbevolen vanwege mogelijke schade aan de foetus. Baby's van moeders die dit medicijn hebben gebruikt, kunnen ontwenningsverschijnselen hebben, zoals prikkelbaarheid, abnormaal / aanhoudend huilen, braken of diarree. Vertel het uw arts als u symptomen bij uw pasgeborene opmerkt. Het is onbekend of dit medicijn overgaat in de moedermelk. Raadpleeg uw arts voordat u borstvoeding geeft. Abrupt stoppen met dit medicijn kan ontwenningsverschijnselen veroorzaken.

Ons Opana (oxymorphone hydrochloride) Side Effects Drug Centre biedt een uitgebreid overzicht van beschikbare geneesmiddelinformatie over de mogelijke bijwerkingen bij het gebruik van dit medicijn.

Dit is geen volledige lijst met bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden bij de FDA op 1-800-FDA-1088.

Krijg medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie heeft : netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van je gezicht, lippen, tong of keel.

Net als andere narcotische geneesmiddelen kan oxymorfon uw ademhaling vertragen. De dood kan optreden als de ademhaling te zwak wordt.

Een persoon die voor u zorgt, dient medische hulp in geval van nood te zoeken als u langzame ademhaling hebt met lange pauzes, blauwgekleurde lippen of als u moeilijk kunt ontwaken.

Bel uw arts onmiddellijk als u:

  • zwakke of oppervlakkige ademhaling;
  • een licht gevoel in het hoofd, alsof je flauwvalt;
  • toevallen (convulsies);
  • pijn op de borst, piepende ademhaling, hoest met geel of groen slijm;
  • ernstig braken; of
  • lage cortisolgehaltes - misselijkheid, braken, verlies van eetlust, duizeligheid, verergering van vermoeidheid of zwakte.

Zoek onmiddellijk medische hulp als u symptomen van het serotoninesyndroom hebt, zoals: opwinding, hallucinaties, koorts, zweten, beven, snelle hartslag, spierstijfheid, spiertrekkingen, verlies van coördinatie, misselijkheid, braken of diarree.

Ernstige bijwerkingen zijn waarschijnlijker bij oudere volwassenen en mensen die ondervoed of verzwakt zijn.

Langdurig gebruik van opioïde medicatie kan de vruchtbaarheid (het vermogen om kinderen te krijgen) bij mannen of vrouwen beïnvloeden . Het is niet bekend of opioïde effecten op de vruchtbaarheid permanent zijn.

Vaak voorkomende bijwerkingen zijn:

  • maagpijn, misselijkheid, braken, obstipatie, diarree;
  • duizeligheid, slaperigheid, hoofdpijn, moe gevoel;
  • droge mond, toegenomen zweten;
  • slaapproblemen (slapeloosheid); of
  • milde uitslag of jeuk.

Dit is geen volledige lijst met bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden bij de FDA op 1-800-FDA-1088.

Lees de volledige gedetailleerde patiëntenmonografie voor Opana (Oxymorphone Hydrochloride)

Kom meer te weten "

BIJWERKINGEN

$config[ads_text5] not found

De volgende ernstige bijwerkingen zijn beschreven of meer in detail beschreven in andere secties:

  • Verslaving, misbruik en misbruik (zie WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN )
  • Levensbedreigende ademhalingsdepressie (zie WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN )
  • Neonatale Opioïde Ontwenningsyndroom (zie WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN )
  • Interacties met benzodiazepines en andere CZS-depressiva (zie WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN )
  • Anafylaxie, angio-oedeem en andere overgevoeligheidsreacties (zie WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN )
  • Bijnierinsufficiëntie (zie WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN )
  • Ernstige hypotensie (zie WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN )
  • Gastro-intestinale bijwerkingen (zie WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN )
  • Aanvallen (zie WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN )
  • Opname (zie WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN )

Clinical Trials Experience

Omdat klinische onderzoeken worden uitgevoerd onder sterk variërende omstandigheden, kunnen de ongunstige reactiesnelheden die zijn waargenomen in de klinische onderzoeken van een geneesmiddel niet direct worden vergeleken met de percentages in de klinische onderzoeken van een ander geneesmiddel en mogelijk niet de in de praktijk waargenomen percentages.

In totaal werden 591 patiënten behandeld met OPANA in gecontroleerde klinische onderzoeken. De klinische onderzoeken bestonden uit patiënten met acute post-operatieve pijn (n = 557) en kankerpijn (n = 34) onderzoeken.

De volgende tabel geeft de bijwerkingen weer die werden gemeld bij ten minste 2% van de patiënten die OPANA kregen in placebogecontroleerde onderzoeken (acute postoperatieve pijn (N = 557)).

$config[ads_text6] not found

Tabel 1: Bijwerkingen gerapporteerd in placebo-gereguleerde onderzoeken

MedDRA Preferred TermOpana
(N = 557)
Placebo
(N = 270)
Misselijkheid19%12%
pyrexia14%8%
Slaperigheid9%2%
braken9%7%
jeuk8%4%
Hoofdpijn7%4%
Duizeligheid (met uitzondering van duizeligheid)7%2%
Constipatie4%1%
Verwarring3%<1%

De vaak voorkomende (≥ 1% - <10%) bijwerkingen die minstens één keer werden gemeld door patiënten die werden behandeld met OPANA in de klinische onderzoeken georganiseerd door MedDRA (Medisch woordenboek voor regelgevingsactiviteiten), waren niet vertegenwoordigd in Tabel 1:

Hartaandoeningen: tachycardie

Maagdarmstelselaandoeningen: droge mond, opgezette buik en winderigheid

Algemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen: toegenomen zweten

Zenuwstelselaandoeningen: angst en sedatie

Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen: hypoxie

Bloedvataandoeningen: hypotensie

Andere minder vaak voorkomende bijwerkingen die bekend waren bij behandeling met opioïden en die <1% werden gezien in de OPANA-onderzoeken, zijn onder andere:

Buikpijn, ileus, diarree, agitatie, desoriëntatie, rusteloosheid, zenuwachtig voelen, overgevoeligheid, allergische reacties, bradycardie, depressie van het centraal zenuwstelsel, verlaagd bewustzijnsniveau, lethargie, verstandelijke beperking, veranderingen in de mentale toestand, vermoeidheid, depressie, ontsmetting, blozen, opvliegers, uitdroging, dermatitis, dyspepsie, dysforie, oedeem, euforische stemming, hallucinatie, hypertensie, slapeloosheid, miosis, nervositeit, palpitatie, orthostatische hypotensie, syncope, kortademigheid, ademhalingsdepressie, ademnood, verminderde ademhalingsfrequentie, verminderde zuurstofverzadiging, moeilijk mictie, urineretentie, urticaria, wazig zicht, visusstoornissen, zwakte, verminderde eetlust en afgenomen gewicht.

Post-marketingervaring

De volgende bijwerkingen zijn vastgesteld tijdens het gebruik van opioïden na goedkeuring. Omdat deze reacties vrijwillig worden gerapporteerd vanuit een populatie van onbekende grootte, is het niet altijd mogelijk om betrouwbaar hun frequentie te schatten of een oorzakelijk verband te leggen met blootstelling aan geneesmiddelen.

Zenuwstelselaandoening: amnesie, convulsie, geheugenstoornis

Serotoninesyndroom: gevallen van serotoninesyndroom, een mogelijk levensbedreigende aandoening, zijn gemeld tijdens gelijktijdig gebruik van opioïden met serotonerge geneesmiddelen.

Bijnierinsufficiëntie: gevallen van bijnierinsufficiëntie zijn gemeld bij gebruik van opioïden, vaker na langer dan een maand gebruik.

Anafylaxie: anafylaxie is gemeld met ingrediënten in OPANA

Immuunsysteemaandoeningen: angio-oedeem en andere overgevoeligheidsreacties:

Androgeentekort: Er zijn gevallen van androgeentekort opgetreden bij chronisch gebruik van opioïden (zie KLINISCHE FARMACOLOGIE ).

Lees de volledige FDA-voorschrijfinformatie voor Opana (Oxymorphone Hydrochloride)

Lees verder "

Gerelateerde gezondheid

  • Pijnbeheersing
  • Pijnbehandeling Medicatietypen

Verwante geneesmiddelen

  • Arymo ER
  • Lortab 10
  • Lortab 2.5
  • Lortab 5
  • Lortab 7.5
  • Lortab Elixir
  • Percocet
  • Percodan
  • Reprexain
  • Ultracet
  • Vantrela ER
  • Vicodin
  • Vicodin ES
  • Vicodin HP
  • Vicoprofen

Lees de Opana-gebruikersrecensies »

© Opana Patiëntinformatie wordt geleverd door Cerner Multum, Inc. en Opana Consumenteninformatie wordt geleverd door First Databank, Inc., gebruikt onder licentie en onderhevig aan hun respectieve auteursrechten.

GA DOOR MET SCROLLEN VOOR GERELATEERD ARTIKEL

Populaire Categorieën