Lotensin Hct

Anonim

Lotensin HCT (benazeprilhydrochloride en hydrochloorthiazide) is een combinatie van een ACE (angiotensine converting enzyme) -remmer en een thiazidediureticum (waterpil) die wordt gebruikt voor de behandeling van hypertensie (hoge bloeddruk). Lotensin HCT is beschikbaar in generieke vorm. Vaak voorkomende bijwerkingen van Lotensin HCT zijn onder meer:

  • duizeligheid
  • duizeligheid
  • slaperigheid
  • hoofdpijn
  • vermoeidheid
  • moe gevoel
  • wazig zien
  • droge hoest
  • huiduitslag
  • toegenomen zweten
  • misselijkheid
  • braken
  • constipatie terwijl uw lichaam zich aanpast aan de medicatie

Lotensin HCT kan leiden tot verlies van te veel lichaamswater (dehydratie) en zout / mineralen. Vertel het uw arts als u extreme dorst, een zeer droge mond, spierkrampen of zwakte, snelle / langzame / onregelmatige hartslag, verwardheid of verminderd urineren ervaart.

De aanbevolen dosering van Lotensin HCT varieert tussen 5 mg / 6, 25 mg (benazepril / hydrochloorthiazide) en 20 mg / 25 mg eenmaal daags. De dosering kan worden verhoogd of verlaagd op basis van de reactie van de patiënt. Lotensin HCT kan interageren met andere diuretica (waterpillen) of bloeddrukmedicatie, gouden injecties voor artritis, lithium, digoxine, colestyramine, colestipol, steroïden, NSAID's (niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen), of insuline of orale diabetesgeneesmiddelen. Vertel uw arts alle medicijnen die u gebruikt. Lotensin HCT wordt niet aanbevolen tijdens de zwangerschap vanwege het risico op schade aan een foetus. Een kleine hoeveelheid van dit geneesmiddel gaat over in de moedermelk. Hoewel er geen meldingen zijn van schade aan zuigelingen die borstvoeding krijgen, moet u uw arts raadplegen voordat u borstvoeding geeft.

Ons Lotensin HCT (benazepril hydrochloride en hydrochloorthiazide USP) Side Effects Drug Centre biedt een uitgebreid overzicht van beschikbare geneesmiddelinformatie over de mogelijke bijwerkingen bij het gebruik van dit medicijn.

Dit is geen volledige lijst met bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden bij de FDA op 1-800-FDA-1088.

Krijg medische noodhulp als u verschijnselen heeft van een allergische reactie (netelroos, ernstige maagpijn, moeilijke ademhaling, zwelling in uw gezicht of keel) of een ernstige huidreactie (koorts, keelpijn, brandend gevoel in uw ogen, huidpijn, rood of paarse huiduitslag die zich verspreidt en blaarvorming en afschilfering veroorzaakt).

Bel uw arts onmiddellijk als u:

  • een licht gevoel in het hoofd, alsof je flauwvalt;
  • koorts, koude rillingen, griepachtige symptomen, keelpijn, zweertjes in de mond;
  • hoog kalium - misselijkheid, zwakte, tintelend gevoel, pijn op de borst, onregelmatige hartslag, verlies van beweging; of
  • nierproblemen - weinig of geen plassen, pijnlijk of moeilijk plassen, zwelling in uw voeten of enkels, zich moe voelen of kortademig zijn;
  • leverproblemen - maagpijn (rechter bovenzijde), verlies van eetlust, donkere urine, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen).

Vaak voorkomende bijwerkingen zijn:

  • hoesten;
  • hoofdpijn, duizeligheid, slaperigheid;
  • misselijkheid; of
  • moe gevoel.

Dit is geen volledige lijst met bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden bij de FDA op 1-800-FDA-1088.

Lees de volledige gedetailleerde patiëntenmonografie voor Lotensin Hct (Benazepril HCl en HCTZ)

Kom meer te weten "

BIJWERKINGEN

Lotensin HCT is beoordeeld op veiligheid bij meer dan 2500 patiënten met hypertensie; meer dan 500 van deze patiënten werden gedurende ten minste 6 maanden behandeld en meer dan 200 werden gedurende meer dan 1 jaar behandeld.

De gemelde bijwerkingen waren over het algemeen mild en van voorbijgaande aard en er was geen verband tussen bijwerkingen en leeftijd, geslacht, ras of duur van de behandeling. Stopzetting van de behandeling vanwege bijwerkingen was vereist bij ongeveer 7% van de Amerikaanse patiënten die werden behandeld met Lotensin HCT en bij 4% van de patiënten die werden behandeld met placebo.

De meest voorkomende redenen voor stopzetting van de behandeling met Lotensin HCT in Amerikaanse onderzoeken waren hoest (1, 0%, zie VOORZORGSMAATREGELEN ), "duizeligheid" (1, 0%), hoofdpijn (0, 6%) en vermoeidheid (0, 6%).

$config[ads_text5] not found

De bijwerkingen die mogelijk of waarschijnlijk in verband werden gebracht met een onderzoeksgeneesmiddel die voorkwamen in Amerikaanse placebogecontroleerde onderzoeken bij meer dan 1% van de patiënten die met Lotensin HCT werden behandeld, worden weergegeven in de onderstaande tabel.

Reacties mogelijk of waarschijnlijk gerelateerd aan drugs
Patiënten in Amerikaanse Placebo-gecontroleerde studies

LOTENSIN HCT
N = 665
Placebo
N = 235
N%N%
"Duizeligheid"416.383.4
Vermoeidheid345.262.6
Posturale duizeligheid233.510.4
Hoofdpijn203.1104.3
Hoesten142.131.3
hypertonie101.531.3
Duizeligheid101.520.9
Misselijkheid91.420.9
Impotentie81.200.0
Slaperigheid81.210.4

Andere bijwerkingen die mogelijk of waarschijnlijk in verband werden gebracht met onderzoeksgeneesmiddelen die voorkwamen in Amerikaanse placebogecontroleerde onderzoeken bij 0, 3% tot 1, 0% van de patiënten die met Lotensin HCT werden behandeld, waren de volgende:

Cardiovasculair: hartkloppingen, blozen.

Gastro-intestinaal: braken, diarree, dyspepsie, anorexia en obstipatie.

$config[ads_text6] not found

Neurologisch en psychiatrisch: slapeloosheid, nervositeit, paresthesie, vermindering van het libido, droge mond, smaakvervorming en tinnitus.

Dermatologisch: huiduitslag en zweten.

Overig: urinaire frequentie, gewrichtspijn, spierpijn, asthenie en pijn (waaronder pijn op de borst en buikpijn).

Andere nadelige ervaringen die werden gemeld bij 0, 3% of meer van Lotensin HCT-patiënten in gecontroleerde Amerikaanse klinische onderzoeken en zeldzame gevallen die werden waargenomen tijdens postmarketingervaring, waren de volgende; asterisked entries kwamen voor bij meer dan 1% van de patiënten (in sommige gevallen is een causaal verband met Lotensin HCT onzeker):

Cardiovasculair: syncope, perifere vasculaire aandoening en tachycardie.

Lichaam als geheel: infectie, rugpijn *, griepsyndroom *, koorts, koude rillingen en nekpijn.

Dermatologisch: Lichtgevoeligheid en pruritus.

Gastro-intestinaal: gastro-enteritis, flatulentie en tandaandoeningen.

Neurologisch en psychiatrisch: hypesthesie, abnormaal zicht, abnormale dromen en retinale stoornissen.

Ademhaling: bovenste luchtweginfectie *, epistaxis, bronchitis, rhinitis *, sinusitis * en stemverandering.

Overig: conjunctivitis, artritis, urineweginfectie, alopecia en frequentie van urine *.

Post-marketingervaring

De volgende bijwerkingen zijn vastgesteld tijdens het gebruik van benazapril of hydrochloorthiazide na de goedkeuring. Omdat deze reacties vrijwillig worden gerapporteerd vanuit een populatie van onbekende grootte, is het niet altijd mogelijk om hun frequentie in te schatten of een oorzakelijk verband te leggen met blootstelling aan geneesmiddelen:

benazepril

Stevens-Johnson-syndroom, pancreatitis, hemolytische anemie, pemphigus en trombocytopenie, eosinofiele pneumonitis

hydrochloorthiazide

Spijsvertering: pancreatitis, angina-oedeem in de dunne darm, geelzucht (intrahepatisch cholestatisch), sialoadenitis, braken, diarree, krampen, misselijkheid, maagirritatie, constipatie en anorexia.

Neurologisch: duizeligheid, duizeligheid, voorbijgaand wazig zien, hoofdpijn, paresthesie, xanthopsie, zwakte en rusteloosheid.

Musculoskeletal: Spierspasmen. Hematologische: Aplastische anemie, agranulocytose, leukopenie, neutropenie en trombocytopenie.

Metabolisch: Hyperglycemie, glycosurie en hyperurikemie, pyrexie, asthenie, veranderingen van de bijschildklier met hypercalciëmie en hypofosfatemie.

Overgevoeligheid: anafylactoïde reacties, necrotiserende angiitis, ademnood (inclusief pneumonitis en longoedeem), purpura, urticaria, uitslag en lichtgevoeligheid.

Huid: Erythema multiforme inclusief syndroom van Stevens-Johnson en exfoliatieve dermatitis inclusief toxische epidermale necrolyse.

Klinische laboratoriumtestbevindingen

Serum elektrolyten

Zie VOORZORGSMAATREGELEN .

Creatinine en BUN

Kleine reversibele toenames in serumcreatinine en BUN werden waargenomen bij patiënten met essentiële hypertensie die behandeld werden met Lotensin HCT. Dergelijke toenamen kwamen het meest voor bij patiënten met stenose van de nierarterie (zie VOORZORGSMAATREGELEN ).

Lees de volledige FDA-voorschrijfinformatie voor Lotensin Hct (Benazepril HCl en HCTZ)

Lees verder "

Gerelateerde gezondheid

  • ACE-remmers
  • Congestief hartfalen (CHF) Symptomen, stadia en prognose
  • Diabetes (Type 1 en Type 2)
  • Hartaanval
  • Nierfalen (symptomen, tekenen, stadia, oorzaken en behandeling)

Verwante geneesmiddelen

  • Accupril
  • Accuretic
  • Altace
  • Altace-capsules
  • Amturnide
  • Azor
  • Benicar HCT
  • Bystolic-tabletten
  • Candesartan Cilexetil Hydrochloorthiazide
  • Capoten
  • Capozide
  • Cleviprex
  • Covera-HS
  • Cozaar
  • Diovan
  • Diovan HCT
  • Exforge
  • Fosrenol
  • Inderal LA
  • Inderide
  • Ispra
  • Invokana
  • Jenloga
  • Kerledex
  • Levatol
  • Loniten
  • Lopressor HCT
  • Lotensin
  • Mavik
  • Maxide
  • Micardis
  • Monopril
  • Prestalia
  • Prinivil
  • Prinzide
  • Renagel
  • Tekturna HCT
  • Teveten HCT
  • Tradjenta
  • Tribenzor
  • Twynsta
  • Vaseretic
  • Vasotec
  • Zemplar
  • Zestoretic
  • Zestril

Lees de gebruikersbeoordelingen van de Lotensin Hct »

© Lotensin Hct Patiëntinformatie wordt geleverd door Cerner Multum, Inc. en Lotensin Hct Consumenteninformatie wordt geleverd door First Databank, Inc., gebruikt onder licentie en onderhevig aan hun respectieve auteursrechten.

GA DOOR MET SCROLLEN VOOR GERELATEERD ARTIKEL

Populaire Categorieën