Lortab Elixir

Anonim

Lortab-elixer (hydrocodon en acetaminophen) is een combinatie van een opioïde analgeticum en een regulier analgeticum en antipyreticum (koortsverlagend middel) dat wordt gebruikt om matige tot ernstige pijn te behandelen. Bijwerkingen van Lortab elixir omvatten duizeligheid, angst, slaperigheid, constipatie, misselijkheid, braken, maagklachten, hoofdpijn, stemmingswisselingen, wazig zien, oorsuizen, een droge mond en ademhalingsdepressie.

De gebruikelijke dosering voor volwassenen van Lortab-elixer is één eetlepel om de 4 tot 6 uur als dat nodig is voor pijn. De totale dagelijkse dosering voor volwassenen mag niet meer zijn dan 6 eetlepels. Er zijn geen goed gecontroleerde onderzoeken naar het gebruik van dit medicijn bij zwangere vrouwen. Lortab Elixir mag tijdens de zwangerschap alleen worden gebruikt als het potentiële voordeel het potentiële risico voor de foetus rechtvaardigt. Baby's die geboren zijn uit moeders die regelmatig opioïden gebruiken voor de bevalling, zijn lichamelijk afhankelijk. Acetaminophen wordt in kleine hoeveelheden in de moedermelk uitgescheiden. Het is niet bekend of hydrocodon wordt uitgescheiden in de moedermelk. Er moet een beslissing worden genomen over het stoppen met borstvoeding of het stoppen met het geneesmiddel bij vrouwen die borstvoeding geven. Zoals alle narcotische pijnstillers, kan Lortab-elixer afhankelijkheids- en onthoudingsreacties veroorzaken, vooral als het gedurende lange tijd of in hoge doses regelmatig is gebruikt.

Ons Lortab-elixer-bijwerkingencentrum biedt een uitgebreid overzicht van beschikbare geneesmiddelinformatie over de mogelijke bijwerkingen bij het gebruik van dit medicijn.

Dit is geen volledige lijst met bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden bij de FDA op 1-800-FDA-1088.

Krijg medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie heeft: netelroos; moeite met ademhalen; zwelling van je gezicht, lippen, tong of keel.

In zeldzame gevallen kan acetaminophen een ernstige huidreactie veroorzaken die dodelijk kan zijn. Dit kan zelfs gebeuren als u in het verleden paracetamol heeft gebruikt en geen reactie hebt gehad. Stop met het gebruik van dit geneesmiddel en bel onmiddellijk met uw arts als u roodheid van de huid heeft of uitslag die zich verspreidt en blaarvorming en afschilfering veroorzaakt. Als u dit soort reacties krijgt, mag u nooit meer een geneesmiddel nemen dat paracetamol bevat.

Bel uw arts onmiddellijk als u:

  • lawaaierige ademhaling, zuchten, oppervlakkige ademhaling;
  • langzame hartslag of zwakke pols;
  • een licht gevoel in het hoofd, alsof je flauwvalt;
  • plotselinge zwakte of ziek gevoel, koorts, koude rillingen, keelpijn, ongewone blauwe plekken of bloedingen;
  • verwarring, ongewone gedachten of gedrag;
  • pijnlijk of moeilijk plassen;
  • leverproblemen - misselijkheid, pijn in de bovenbuik, vermoeidheid, verlies van eetlust, donkere urine, klei-gekleurde ontlasting, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen).

Zoek onmiddellijk medische hulp als u symptomen van het serotoninesyndroom hebt, zoals: opwinding, hallucinaties, koorts, zweten, beven, snelle hartslag, spierstijfheid, spiertrekkingen, verlies van coördinatie, misselijkheid, braken of diarree.

Ernstige bijwerkingen zijn waarschijnlijker bij oudere volwassenen en mensen met overgewicht, ondervoed of verzwakt.

Langdurig gebruik van opioïde medicatie kan de vruchtbaarheid (het vermogen om kinderen te krijgen) bij mannen of vrouwen beïnvloeden . Het is niet bekend of opioïde effecten op de vruchtbaarheid permanent zijn.

Vaak voorkomende bijwerkingen zijn:

  • duizeligheid, slaperigheid;
  • misselijkheid; of
  • constipatie.

Dit is geen volledige lijst met bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden bij de FDA op 1-800-FDA-1088.

Lees de volledige gedetailleerde patiëntenmonografie voor Lortab Elixir (Hydrocodone Bitartrate en Acetaminophen Oral Solution)

Kom meer te weten "

BIJWERKINGEN

Potentiële effecten van hoge dosering worden ook vermeld in de sectie OVERDOSERING .

Cardio-renale : bradycardie, hartstilstand, circulatoire collaps, renale toxiciteit, renale tubulaire necrose, hypotensie.

Central Nervous System / Psychiatrisch: angst, duizeligheid, slaperigheid, dysforie, euforie, angst, algemene malaise, aantasting van de mentale en fysieke prestaties, lethargie, duizeligheid, zwaarmoedigheid, stemmingswisselingen, psychologische afhankelijkheid, sedatie, slaperigheid kan ontwikkelen tot stupor of coma.

$config[ads_text5] not found

Endocriene : hypoglycemische coma.

Gastro-intestinaal systeem : Buikpijn, constipatie, maagklachten, maagzuur, hepatische necrose, hepatitis, occult bloedverlies, misselijkheid, maagzweer en braken.

Genitaal systeem : Spasme van vesicale sfincters, ureterale spasmen en urineretentie.

Hematologische : Agranulocytose, hemolytische anemie, ijzergebreksanemie, verlengde bloedingstijd, trombocytopenie.

Overgevoeligheid : allergische reacties.

Musculoskeletale : slakachtige spierzwakte.

Ademhalingsdepressie : Acute luchtwegobstructie, apneu, dosisgerelateerde ademhalingsdepressie (zie OVERDOSAGE ), kortademigheid.

Speciale zintuigen : gevallen van gehoorverlies of permanent verlies zijn voornamelijk gemeld bij patiënten met chronische overdosering.

Huid : Koude en klamme huid, diaforese, pruritus, uitslag.

DRUGSMOORD EN AFHANKELIJKHEID

Gecontroleerde stof

Lortab Elixir (hydrocodonbitartraat en paracetamol orale oplossing) (hydrocodonbitartraat en paracetamol orale oplossing) is geclassificeerd als een Schedule III-gereguleerde stof.

Misbruik en afhankelijkheid

Hydrocodon kan drugsafhankelijkheid van het morfine-type produceren en kan daarom misbruikt worden. Psychische afhankelijkheid, fysieke afhankelijkheid en tolerantie kunnen zich ontwikkelen bij herhaalde toediening van verdovende middelen; daarom moet dit product met de nodige voorzichtigheid worden voorgeschreven en toegediend, geschikt voor het gebruik van andere orale narcotische medicijnen. Het is echter onwaarschijnlijk dat psychologische afhankelijkheid ontstaat wanneer hydrocodon bitartraat en paracetamol orale oplossing korte tijd worden gebruikt voor de behandeling van pijn.

$config[ads_text6] not found

Lichamelijke afhankelijkheid, de conditie waarin voortzetting van de toediening van het geneesmiddel nodig is om het optreden van een ontwenningssyndroom te voorkomen, neemt pas na enkele weken van voortgezet narcotisch gebruik klinisch significante proporties aan, hoewel er na enkele dagen na de behandeling een lichte lichamelijke afhankelijkheid kan ontstaan. verdovende therapie. Tolerantie, waarbij steeds grotere doses nodig zijn om dezelfde mate van analgesie te produceren, manifesteert zich aanvankelijk door een verkorte duur van het analgetische effect en vervolgens door verlaging van de intensiteit van analgesie. De mate van ontwikkeling van tolerantie varieert bij patiënten.

Lees de volledige FDA-voorschrijfinformatie voor Lortab Elixir (Hydrocodone Bitartrate en Acetaminophen Oral Solution)

Lees verder "

Gerelateerde gezondheid

  • Leverziekte
  • Pijnbehandeling Medicatietypen

Verwante geneesmiddelen

  • Dyloject
  • Methadose oraal concentraat
  • MS-Contin
  • Nucynta ER
  • Opana
  • Oxecta
  • Prialt
  • Symproic
  • Talacen
  • Vicodin
  • Zolvit

Lees de gebruikersrecensies van Lortab Elixir »

© Lortab Elixir Patiëntinformatie wordt geleverd door Cerner Multum, Inc. en Lortab Elixir Consumenteninformatie wordt geleverd door First Databank, Inc., gebruikt onder licentie en onderhevig aan hun respectieve auteursrechten.

GA DOOR MET SCROLLEN VOOR GERELATEERD ARTIKEL

Populaire Categorieën