gemfibrozil

Anonim

Merknaam: Lopid

Generieke naam: Gemfibrozil

Geneesmiddelenklasse: Fibrinezuurmiddelen

Wat is Gemfibrozil en hoe werkt het?

Gemfibrozil wordt gebruikt samen met een goed dieet om lagere vetten (triglyceriden) te helpen en "goede" cholesterol (HDL) in het bloed te verhogen. Het kan ook helpen om het "slechte" cholesterol (LDL) te verlagen. Gemfibrozil behoort tot een groep geneesmiddelen die "fibraten" worden genoemd. Het werkt door de hoeveelheid vet die door de lever wordt geproduceerd te verminderen. Verlaging van triglyceriden bij mensen met zeer hoge triglyceridenbloedspiegels kan ook het risico op pancreasziekte (pancreatitis) verlagen. Echter, gemfibrozil vermindert mogelijk niet uw risico op een hartaanval of beroerte. Praat met uw arts over het risico en de voordelen van gemfibrozil.

Naast het eten van een goed dieet (zoals een dieet met een laag cholesterol / vetgehalte), zijn andere veranderingen in de levensstijl die gemfibrozil kunnen helpen om beter te werken, onder meer bewegen, minder alcohol drinken, afvallen als er sprake is van overgewicht en stoppen met roken.

Gemfibrozil is verkrijgbaar onder de volgende merknamen: Lopid.

Dosering van Gemfibrozil:

Doseringsvormen en -sterkten

Tablets

  • 600mg

Doseringsoverwegingen - Moet worden gegeven als volgt:

Hypertriglyceridemie, hypercholesterolemie

  • 600 mg oraal om de 12 uur
  • Toediening: 30 min voor de ochtend en avondmaaltijd

Doseringsoverwegingen

Monitor: Serumlipoproteïnen

Kan gunstig zijn voor profylaxe van cardiovasculaire gebeurtenissen bij risicopatiënten, zelfs als patiënten een normaal cholesterolniveau hebben.

Overdosis management

  • Bijwerkingen van overdosering kunnen omvatten perifere neuropathie, diarree, verhoogd kalium, myopathie, rhabdomyolyse, acuut nierfalen, verhoogde leverfunctietests (LFT's), ooglens opaciteiten
  • De behandeling is ondersteunend

Doseerwijzigingen

Nierinsufficiëntie

  • Licht tot matig: wees voorzichtig, als de baseline serumcreatine bij de patiënt groter is dan 2 mg / dL; verslechtering van de nierfunctie gemeld bij dergelijke patiënten
  • Ernstig: gecontra-indiceerd

Leverfunctiestoornissen

  • gecontra-indiceerd

Pediatric

  • Veiligheid en werkzaamheid niet vastgesteld

Wat zijn de bijwerkingen die verband houden met het gebruik van Gemfibrozil?

Vaak voorkomende bijwerkingen van Gemfibrozil zijn onder andere:

  • Spijsvertering / brandend maagzuur
  • Buik / buikpijn
  • Atriale fibrillatie
  • Diarree
  • Vermoeidheid
  • Misselijkheid
  • braken
  • Eczeem
  • Uitslag
  • Draaiende sensatie (duizeligheid)
  • Constipatie
  • Hoofdpijn
  • Buikpijn
  • Duizeligheid
  • Slaperigheid
  • Gewrichtspijn
  • Verlies van interesse in seks
  • Impotentie
  • Moeite met een orgasme
  • Gevoelloosheid of tintelend gevoel
  • Koude symptomen zoals verstopte neus, niezen, keelpijn

Minder vaak voorkomende bijwerkingen van gemfibrozil zijn onder andere:

  • Spierpijn
  • Spierverlies (rabdomyolyse) (vooral bij toediening met statine)
  • Acute blindedarmontsteking
  • galstenen
  • Zwelling van de huid
  • Laag bloedkalium (hypokaliëmie)
  • eosinofilie
  • Spierziekte
  • synovitis
  • Smaakverstoring
  • Droge mond
  • Gas (flatulentie)
  • Uitslag
  • Leverproblemen

Ernstige bijwerkingen van gemfibrozil zijn onder andere:

  • Ernstige maag / buikpijn
  • Aanhoudende misselijkheid of braken
  • Vergelende ogen of huid (geelzucht)
  • Donkere urine

Dit document bevat niet alle mogelijke bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Raadpleeg uw arts voor aanvullende informatie over bijwerkingen.

Welke andere geneesmiddelen werken samen met Gemfibrozil?

Als uw arts u heeft geadviseerd dit medicijn te gebruiken, kan uw arts of apotheker mogelijk al op de hoogte zijn van mogelijke interacties tussen geneesmiddelen en kan hij u hierop controleren. Begin niet met, stop of verander de dosering van een geneesmiddel niet voordat u eerst met uw arts, zorgverlener of apotheker overlegt.

Ernstige interacties van gemfibrozil zijn onder meer:

  • atorvastatine
  • fluvastatine
  • ombitasvir / paritaprevir / ritonavir en dasabuvir
  • pitavastatine
  • pravastatine
  • repaglinide
  • rosuvastatine
  • simvastatine

$config[ads_text5] not found

Ernstige interacties van gemfibrozil omvatten:

  • atorvastatine
  • belinostat
  • cilostazol
  • colchicine
  • dabrafenib
  • eluxadoline
  • fluvastatine
  • irinotecan
  • irinotecan liposomal
  • lovastatine
  • pirfenidone
  • pitavastatine
  • pravastatine
  • repaglinide
  • rosuvastatine
  • selexipag
  • warfarine

Gemfibrozil heeft matige interacties met minstens 31 verschillende geneesmiddelen.

Milde interacties van gemfibrozil omvatten:

  • colestipol
  • ezetimibe
  • octacosanol

Deze informatie bevat niet alle mogelijke interacties of bijwerkingen. Informeer daarom, voordat u dit product gebruikt, uw arts of apotheker van alle producten die u gebruikt. Houd een lijst bij met al uw medicijnen en deel deze informatie met uw arts en apotheker. Neem contact op met uw arts of apotheker voor aanvullend medisch advies, of als u gezondheidskwesties, zorgen of voor meer informatie over dit geneesmiddel heeft.

Wat zijn waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen voor Gemfibrozil?

waarschuwingen

  • Dit medicijn bevat gemfibrozil. Gebruik Lopid niet als u allergisch bent voor gemfibrozil of voor de ingrediënten die dit geneesmiddel bevat.
  • Buiten het bereik van kinderen houden
  • In geval van overdosering medische hulp inroepen of onmiddellijk contact opnemen met een Antigifcentrum

Contra

  • overgevoeligheid
  • Ernstige lever- / nierziekte
  • Primaire biliaire cirrose
  • Bestaande galblaasaandoening
  • Gelijktijdige toediening van repaglinide, simvastatine of dasabuvir

Effecten van drugsmisbruik

  • geen informatie beschikbaar

$config[ads_text6] not found

Kortetermijneffecten

  • Zie "Wat zijn bijwerkingen die verband houden met het gebruik van Gemfibrozil?"

Lange termijn effecten

  • Zie "Wat zijn bijwerkingen die verband houden met het gebruik van Gemfibrozil?"

waarschuwingen

  • Als de respons na 3 maanden onvoldoende is, stop dan met gemfibrozil
  • Risico op myopathie / rhabdomyolyse neemt toe bij nierinsufficiëntie
  • Risico op myopathie / rabdomyolyse neemt toe met gelijktijdig gebruik van HMG-CoA-reductaseremmers (bijv
  • g, atorvastatin, pravastatin)
  • Als het gelijktijdig met anticoagulantia wordt toegediend, verlaag dan de dosis anticoagulantia en controleer de protrombinetijd totdat deze gestabiliseerd is
  • Gelijktijdige toediening met galzuurhars bindmiddelen verlaagt de AUC van gemfibrozil met 30%
  • Kan het risico op maligniteit verhogen
  • Sluit secundaire oorzaken van hyperlipidemie uit vóór het starten van de therapie; stop als de lipidenrespons niet wordt gezien
  • Voorzichtig gebruiken bij patiënten die warfarine gebruiken; aanpassingen in warfarine kunnen nodig zijn
  • Gevallen van cholelithiasis gerapporteerd met gemfibrozil-therapie; gemfibrozil kan de uitscheiding van cholesterol in gal verhogen; als cholelithiase wordt vermoed, voer dan galblaasstudies uit; stop de therapie als er galstenen zijn gevonden
  • Gelijktijdige toediening van repaglinide waarvan is aangetoond dat het de repaglinide plasmaconcentraties verhoogt (8-voudige toename); verlengt hypoglycemisch effect; kan resulteren in ernstige hypoglykemie
  • Gemfibrozil remt de CYP2C8-enzymactiviteit; kan de blootstelling aan CYP2C8-substraten verhogen; overweeg dosisverlaging van CYP2C8-substraten bij gelijktijdige toediening
  • Gemfibrozil kan de blootstelling aan OATP1B1-geneesmiddelsubstraten verhogen wanneer het gelijktijdig wordt toegediend; overweeg dosisreductie van OATP1B1-substraten bij gelijktijdige toediening
  • Myopathie, inclusief rabdomyolyse, rapporteerde bij chronische toediening van colchicine bij therapeutische doses; wees voorzichtig, vooral bij ouderen en patiënten met nierdisfunctie
  • In zeldzame gevallen meldden ernstige anemie, leukopenie, trombocytopenie en hypoplasie van het beenmerg; periodieke bloedtellingen worden aanbevolen tijdens de eerste 12 maanden van de behandeling
  • Verhogingen van serumtransaminasen waargenomen bij gebruik; periodieke leverfunctiestudies aanbevolen; therapie moet worden beëindigd als de afwijkingen aanhouden
  • Verslechtering van de nierinsufficiëntie na toevoeging van de behandeling bij personen met een baseline plasmacreatinine van meer dan 2
  • 0 mg / dL gemeld; bij dergelijke patiënten moet het gebruik van alternatieve therapie tegen de risico's en voordelen van een lagere dosis metformine worden overwogen

Zwangerschap en borstvoeding

  • Gebruik gemfibrozil voorzichtig tijdens de zwangerschap als de voordelen groter zijn dan de risico's
  • Dierproeven tonen risico's en er zijn geen studies bij mensen beschikbaar of er zijn geen dier- of mensstudies uitgevoerd
  • Het is niet bekend of gemfibrozil wordt uitgescheiden in de moedermelk; wees voorzichtig als u borstvoeding geeft

Populaire Categorieën