Darvon-verbinding

Anonim

BESCHRIJVING

PROPOXYPHENE SAMENSTELLING
65 mg capsules
(Propoxyphene Hydrochloride, aspirine en cafeïnecapsules, USP)

Propoxyfeenhydrochloride is een geurloos, wit kristallijn poeder met een bittere smaak. Het is vrij oplosbaar in water. Chemisch gezien is het alfa (+) - 4- (dimethylamino) -3-methyl-1, 2-difenyl-2-butanol propionaat hydrochloride.

Elke Pulvule¨ bevat 65 mg (172, 9 μmol) propoxyfeenhydrochloride, 389 mg (2.159 μmol) aspirine en 32, 4 mg (166, 8 μmol) cafeïne. Het bevat ook FD & C Red No. 3, FD & C Yellow No. 6, gelatine, glutaminezuurhydrochloride, ijzeroxide, kaolien, siliconen, titaniumdioxide en andere inactieve ingrediënten.

INDICATIES

Dit product is geïndiceerd voor de verlichting van milde tot matige pijn, ofwel wanneer de pijn alleen aanwezig is of wanneer het gepaard gaat met koorts.

DOSERING EN ADMINISTRATIE

Dit product wordt oraal gegeven. De gebruikelijke dosering is 65 mg propoxyfeenhydrochloride, 389 mg aspirine en 32, 4 mg cafeïne (één capsule) elke 4 uur als nodig voor pijn.

De maximale aanbevolen dosis propoxyfeenhydrochloride is 390 mg per dag.

Er moet worden overwogen om de totale dagelijkse dosis te verlagen bij patiënten met lever- of nierfunctiestoornissen.

HOE GELEVERD

Darvon® compound 65 Pulvules® zijn verkrijgbaar in:
De 65 mg parabolisch gevormde capsules zijn bedrukt met het script "Darvon Comp 65" op het ondoorzichtige rode lichaam in axiale druk, met eetbare zwarte inkt.

Er zijn beschikbaar als volgt:
Flessen van 100 NDC 66591-612-41
Flessen van 500 NDC 66591-612-51

Bewaren bij een gecontroleerde kamertemperatuur 15 ° -30 ° C (59 ° -86 ° F). Afzien van kindveilige sluiting (zoals vereist) en in een strakke, lichtbestendige container zoals gedefinieerd in de USP

VOORZICHTIG: federale wetgeving verbiedt het verstrekken zonder recept.

Darvon, Darvon-N, Darvocet-N zijn geregistreerde handelsmerken van aaiPharma LLC.
Darvocet is een handelsmerk van aaiPharma Inc.
© 2003 aaiPharma LLC
Gemaakt door:
AAI Development Services
Een aaiPharma? Bedrijf
1726 North 23rd St.
Wilmington, NC 28405
Gefabriceerd voor:
aaiPharama®
Wilmington, NC 28405

BIJWERKINGEN

In een onderzoek uitgevoerd bij gehospitaliseerde patiënten ondervond minder dan 1% van de patiënten die propoxyfeenhydrochloride in de aanbevolen dosering innamen bijwerkingen. De meest gemelde gevallen waren duizeligheid, sedatie, misselijkheid en braken. Sommige van deze bijwerkingen kunnen worden verlicht als de patiënt gaat liggen.

Andere bijwerkingen zijn constipatie, buikpijn, huiduitslag, duizeligheid, hoofdpijn, zwakte, euforie, hallucinaties met dysforieën en kleine visuele stoornissen.

Propoxyfeentherapie is in verband gebracht met abnormale leverfunctietesten en zeldzamer met gevallen van omkeerbare geelzucht (inclusief cholestatische geelzucht).

Nier papillaire necrose kan het gevolg zijn van chronisch aspirine gebruik, vooral als de dosering hoger is dan aanbevolen en in combinatie met paracetamol.

Subacute pijnlijke myopathie is opgetreden na overdosering met chronische propoxyfeen.

DRUGS INTERACTIES

Het CNS-depressieve effect van propoxyfeen is additief met dat van andere CZS-depressiva, waaronder alcohol.

Salicylaten kunnen het effect van anticoagulantia versterken en het uric-casework effect van uricosurische middelen remmen.

Zoals het geval is met veel geneesmiddelen, kan propoxyfeen het metabolisme van een gelijktijdig toegediend geneesmiddel vertragen. Als dit gebeurt, kunnen de hogere serumconcentraties van dat geneesmiddel resulteren in verhoogde farmacologische of schadelijke effecten van dat medicijn. Dergelijke voorvallen zijn gemeld wanneer propoxyfeen werd toegediend aan patiënten met antidepressiva, anticonvulsiva of warfarine-achtige geneesmiddelen. Ernstige neurologische verschijnselen, waaronder coma, traden op bij gelijktijdig gebruik van carbamazepine.

WAARSCHUWINGEN

  • Geen propoxyfeen voorschrijven voor patiënten die suïcidaal of verslaafd zijn.
  • Propoxyfeen voorschrijven met de nodige voorzichtigheid voor patiënten die kalmerende middelen of antidepressiva nemen en patiënten die alcohol gebruiken die te veel is.
  • Vertel uw patiënten dat ze de aanbevolen dosis niet moeten overschrijden en hun alcoholinname moeten beperken.

Propoxyfeenproducten in overmatige doses, alleen of in combinatie met andere CZS-depressiva, waaronder alcohol, zijn een belangrijke oorzaak van sterfgevallen ten gevolge van drugs. Doden binnen het eerste uur van overdosering zijn niet ongewoon. In een onderzoek naar sterfgevallen als gevolg van overdosering in 1975, vond in ongeveer 20% van de fatale gevallen de dood plaats binnen het eerste uur (5% vond plaats binnen 15 minuten). Propoxyfeen dient niet te worden ingenomen in hogere doses dan die worden aanbevolen door de arts. Het verstandige voorschrijven van propoxyfeen is essentieel voor het veilige gebruik van dit medicijn. Bij patiënten die depressief of suïcidaal zijn, dient het gebruik van niet-narcotische analgetica te worden overwogen. Patiënten moeten worden gewaarschuwd voor het gelijktijdig gebruik van propoxyfeenproducten en alcohol vanwege potentieel ernstige CZS-additieve effecten van deze middelen. Vanwege de toegevoegde depressieve effecten moet propoxyfeen met de nodige voorzichtigheid worden voorgeschreven aan patiënten bij wie de medische toestand de gelijktijdige toediening van sedativa, kalmeringsmiddelen, spierverslappers, antidepressiva of andere middelen die het CZS onderdrukken vereist. Patiënten moeten op de hoogte zijn van de additieve depressieve effecten van deze combinaties.

$config[ads_text5] not found

Veel van de propoxyfeen-gerelateerde sterfgevallen zijn opgetreden bij patiënten met eerdere geschiedenissen van emotionele stoornissen of suïcidale gedachten of pogingen, evenals geschiedenissen van misbruik van kalmerende middelen, alcohol en andere CNS-actieve geneesmiddelen. Sommige sterfgevallen zijn opgetreden als gevolg van de accidentele inname van overmatige hoeveelheden propoxyfeen alleen of in combinatie met andere geneesmiddelen. Patiënten die propoxyfeen gebruiken, moeten worden gewaarschuwd de door de arts aanbevolen dosis niet te overschrijden.

$config[ads_text6] not found

Drugsverslaving

Propoxyfeen kan, wanneer het wordt ingenomen in doses die hoger zijn dan aanbevolen gedurende lange perioden, een drugsafhankelijkheid veroorzaken die wordt gekenmerkt door psychische afhankelijkheid en, minder vaak, fysieke afhankelijkheid en tolerantie. Propoxyfeen zal het ontwenningssyndroom slechts gedeeltelijk onderdrukken bij personen die fysiek afhankelijk zijn van morfine of andere verdovende middelen. De misbruikaansprakelijkheid van propoxyfeen is kwalitatief vergelijkbaar met die van codeïne, hoewel kwantitatief minder, en propoxyfeen moet worden voorgeschreven met dezelfde mate van behoedzaamheid geschikt voor het gebruik van codeïne.

Gebruik bij ambulante patiënten

Propoxyfeen kan het mentale en / of fysieke vermogen verminderen dat nodig is voor het uitvoeren van potentieel gevaarlijke taken, zoals autorijden of machines bedienen. De patiënt moet dienovereenkomstig worden gewaarschuwd.

Waarschuwing: het syndroom van Reye is een zeldzame maar ernstige ziekte die griep of waterpokken kan volgen bij kinderen en tieners. Hoewel de oorzaak van het syndroom van Reye onbekend is, beweren sommige rapporten dat aspirine (of salicylaten) het risico op het ontwikkelen van deze ziekte kunnen vergroten.

VOORZORGSMAATREGELEN

Algemeen

Salicylaten moeten met uiterste voorzichtigheid worden gebruikt in de aanwezigheid van maagzweren of stollingsafwijkingen.

Propoxyfeen moet met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met lever- of nierinsufficiëntie, omdat hogere serumconcentraties of vertraagde eliminatie kunnen optreden.

Gebruik tijdens de zwangerschap

Veilig gebruik tijdens de zwangerschap is niet vastgesteld in relatie tot mogelijke nadelige effecten op de ontwikkeling van de foetus. Gevallen van ontwenningsverschijnselen bij de pasgeborene zijn gemeld na gebruik tijdens de zwangerschap. Propoxyfeen dient daarom niet te worden gebruikt bij zwangere vrouwen, tenzij de potentiële voordelen naar het oordeel van de arts opwegen tegen de mogelijke gevaren. Aspirine lijkt geen teratogene effecten te hebben. Langdurige zwangerschap en bevalling met een verhoogde bloeding voor en na de bevalling, een verlaagd geboortegewicht en een verhoogde doodgeborenheid werden gemeld met hoge bloedsalicylaatniveaus. Vanwege mogelijke nadelige effecten op de neonaat en de mogelijkheid op verhoogd moederlijk bloedverlies, dient aspirine tijdens de laatste 3 maanden van de zwangerschap te worden vermeden.

Gebruik bij moeders die borstvoeding geven

Lage niveaus van propoxyfeen zijn gedetecteerd in moedermelk. In postpartumstudies met zogende moeders die propoxyfeen kregen, werden geen nadelige effecten vastgesteld bij zuigelingen die moedermelk kregen.

Gebruik bij kinderen

Veiligheid en effectiviteit bij pediatrische patiënten zijn niet vastgesteld.

Gebruik bij ouderen

De snelheid van propoxyfeenmetabolisme kan bij sommige patiënten worden verminderd. Verhoogd doseringsinterval moet worden overwogen.

OVERDOSERING

In alle gevallen van vermoedelijke overdosering belt u uw regionale Antigifcentrum voor het verkrijgen van de meest actuele informatie over de behandeling van een overdosis. Deze aanbeveling wordt gedaan omdat in het algemeen informatie over de behandeling van overdosering sneller kan veranderen dan bijsluiters.

Er moet eerst aandacht worden besteed aan de beheersing van de CZS-effecten van overdosering met propoxyfeen. Resuscitieve maatregelen moeten onmiddellijk worden gestart.

Symptomen van propoxyfeen OVERDOSERING

De manifestaties van acute overdosering met propoxyfeen zijn die van verdovende overdosering. De patiënt is gewoonlijk somnolent maar kan stuporous of comateus en stuiptrekkend zijn. Ademhalingsdepressie is kenmerkend. De ademhalingsfrequentie en / of ademvolume is verlaagd, wat resulteert in cyanose en hypoxie. Leerlingen, in eerste instantie nauwkeurig, kunnen worden gedilateerd als hypoxie toeneemt. Cheyne-Stokes-ademhaling en apneu kunnen optreden. Bloeddruk en hartslag zijn meestal normaal, maar de bloeddruk daalt en de hartprestaties verslechteren, wat uiteindelijk resulteert in longoedeem en circulatoire collaps, tenzij de ademhalingsdepressie wordt gecorrigeerd en voldoende ventilatie snel wordt hersteld. Hartritmestoornissen en geleidingsvertraging kunnen aanwezig zijn. Een gecombineerde respiratoire metabole acidose treedt op als gevolg van behouden CO 2 (hypercapnoe) en melkzuur gevormd tijdens anaerobe glycolyse. Acidose kan ernstig zijn als ook grote hoeveelheden salicylaten zijn ingenomen. De dood kan voorkomen.

Behandeling bij Propoxyphene OVERDOSERING

Aandacht moet in de eerste plaats worden gericht op het instellen van een open luchtweg en het herstellen van de ventilatie. Mechanisch ondersteunde beademing met of zonder zuurstof kan nodig zijn en ademhaling van positieve druk kan wenselijk zijn als longoedeem aanwezig is.

De narcotische antagonist naloxon zal de mate van ademhalingsdepressie aanmerkelijk verminderen en 0, 4 mg tot 2 mg moet onmiddellijk worden toegediend, bij voorkeur intraveneus. Als de gewenste mate van neutralisatie met verbetering van de ademhalingsfunctie niet wordt bereikt, moet naloxon worden herhaald met intervallen van 2 tot 3 minuten. De duur van de actie van de antagonist kan kort zijn. Als geen respons wordt waargenomen nadat 10 mg naloxon is toegediend, moet de diagnose van propoxyfeen-toxiciteit in twijfel worden getrokken. Naloxon kan ook worden toegediend door continue intraveneuze infusie.

Behandeling van Propoxyfeen Overdosering bij pediatrische patiënten

De gebruikelijke begindosis naloxon bij kinderen is 0, 01 mg / kg lichaamsgewicht, intraveneus toegediend. Als deze dosis niet resulteert in de gewenste mate van klinische verbetering, kan een daaropvolgende verhoogde dosis van 0, 1 mg / kg lichaamsgewicht worden toegediend. Als er geen IV-toedieningsweg beschikbaar is, kan naloxon IM of subcutaan in verdeelde doses worden toegediend. Indien nodig kan naloxon worden verdund met steriel water voor injectie.

Bloedgassen, pH en elektrolyten moeten worden gecontroleerd om ervoor te zorgen dat acidose en elke aanwezige elektrolytenverstoring snel kunnen worden gecorrigeerd. Acidose, hypoxie en gegeneraliseerde CZS-depressie predisponeren tot de ontwikkeling van hartritmestoornissen. Ventriculaire fibrillatie of hartstilstand kan optreden en de volledige aanvulling van maatregelen voor cardiopulmonaire reanimatie (CPR) vereisen. Respiratoire acidose neemt snel af als de ventilatie wordt hersteld en hypercapnoe wordt geëlimineerd, maar lactaatacidose kan intraveneuze bicarbonaat vereisen voor onmiddellijke correctie.

Elektrocardiografische monitoring is essentieel. Een snelle correctie van hypoxie, acidose en elektrolytenstoornissen (indien aanwezig) zal deze hartcomplicaties helpen voorkomen en zal de effectiviteit van toegediende middelen verhogen om de normale hartfunctie te herstellen.

Naast het gebruik van een narcotische antagonist kan de patiënt zorgvuldige titratie met een anticonvulsief middel nodig hebben om convulsies te regelen. Analgetica (bijvoorbeeld cafeïne of amfetamine) mogen niet worden gebruikt vanwege hun neiging om convulsies te precipiteren.

Algemene ondersteunende maatregelen naast zuurstof omvatten, indien nodig, intraveneuze vloeistoffen, vasopressor-inotrope verbindingen en wanneer infectie waarschijnlijk anti-infectieuze middelen is. Maagspoeling kan nuttig zijn en geactiveerde kool kan een aanzienlijke hoeveelheid ingenomen propoxyfeen adsorberen. Dialyse is van weinig waarde bij vergiftiging door propoxyfeen. Er moeten inspanningen worden gedaan om te bepalen of andere stoffen zoals alcoholbarbituraten, kalmerende middelen of andere CZS-depressiva ook zijn ingenomen omdat deze de CZS-depressie verhogen en ook specifieke toxische effecten veroorzaken.

Symptomen van salicylaat OVERDOSERING

Dergelijke symptomen omvatten centrale misselijkheid en braken tinnitus en doofheid, duizeligheid en hoofdpijn, geestelijke saaiheid en verwardheid, diaforese, snelle pols en verhoogde ademhaling en respiratoire alkalose.

Behandeling van salicylaat OVERDOSERING

Wanneer propoxyfeen met aspirine en cafeïne is ingenomen, kan het klinische beeld worden gecompliceerd door salicylisme.

De behandeling van acute salicylaatintoxicatie omvat het minimaliseren van geneesmiddelabsorptie, het bevorderen van eliminatie door de nieren en het corrigeren van metabolische verstoringen die de lichaamstemperatuur, hydratatie, zuur-base-balans en elektrolytbalans beïnvloeden. De techniek die moet worden toegepast voor het elimineren van salicylaat uit de bloedstroom hangt af van de graad van medicijnintoxicatie.

Als de patiënt binnen 4 uur na inname wordt gezien, moet de maag worden geleegd door braken of maagspoeling zo snel mogelijk op te wekken.

Het nomogram van Klaar is een nuttige prognostische gids waarin de verwachte ernst van de salicylaatintoxicatie is gebaseerd op serum salicylaatniveaus en het tijdsinterval tussen ingestie en het nemen van het bloedmonster.

Wisseltransfusie is het meest haalbaar voor een kleine baby. Intermitterende peritoneale dialyse is nuttig voor gevallen van matige ernst bij volwassenen. Intraveneuze vloeistoffen die basisch zijn gemaakt door de toevoeging van natriumbicarbonaat of kaliumcitraat zijn nuttig. Hemodialyse met de kunstnier is de meest effectieve manier om salicylaat te verwijderen en is geïndiceerd voor de zeer ernstige gevallen van vergiftiging met salicylaat.

CONTRA

Overgevoeligheid voor propoxyfeen, aspirine of cafeïne.

KLINISCHE FARMACOLOGIE

Propoxyfeen is een centraal werkend narcotisch analgetisch middel. Equimolaire doses van propoxyfeenhydrochloride of -napsylaat leveren vergelijkbare plasmaconcentraties op. Na toediening van 65, 130 of 195 mg propoxyfeenhydrochloride is de biologische beschikbaarheid van propoxyfeen equivalent aan die van respectievelijk 100, 200 of 300 mg propoxyfeennapsylaat. Piekplasmaconcentraties van propoxyfeen worden bereikt in twee tot twee en een half uur. Na een orale dosis van 65 mg propoxyfeenhydrochloride worden piekplasmagehaltes van 0, 05 tot 0, 1 mcg / ml bereikt.

Herhaalde doses propoxyfeen met tussenpozen van 6 uur leiden tot toenemende plasmaconcentraties, met een plateau na de negende dosis na 48 uur.

Propoxyfeen wordt gemetaboliseerd in de lever om norpropoxyfeen op te leveren. Propoxyfeen heeft een halfwaardetijd van 6 tot 12 uur, terwijl die van norpropoxyfeen 30 tot 36 uur is.

Norpropoxyfeen heeft aanzienlijk minder centraal-afweersysteem-depressivum effect dan propoxyfeen maar een groter lokaal anesthetisch effect, dat vergelijkbaar is met dat van amitriptyline en anti-aritmische middelen, zoals lidocaïne en kinidine.

In dierstudies waarbij propoxyfeen en norpropoxyfeen continu in grote hoeveelheden werden geïnfuseerd, was intracardiale geleidingstijd (PR- en QRS-intervallen) verlengd. Elke intracardiale geleidingsvertraging die kan worden toegeschreven aan hoge concentraties norpropoxyfeen kan van relatief lange duur zijn.

acties

Propoxyfeen is een milde narcotische analgeticum dat structureel verwant is aan methadon. De potentie van propoxyfeenhydrochloride is van tweederde tot gelijk aan die van codeïne.

De combinatie van propoxyfeen met een mengsel van aspirine en cafeïne produceert een grotere pijnstilling dan die welke wordt geproduceerd door propoxyfeen, aspirine en alleen cafeïne.

PATIËNT INFORMATIE

Producten die propoxyfeen bevatten, worden gebruikt om pijn te verlichten.

Beperk uw inname van alcohol bij het innemen van deze medicatie. Zorg ervoor dat uw arts weet of u kalmerende middelen, slaapmiddelen, antidepressiva, antihistaminica of andere geneesmiddelen gebruikt die u slaperig maken. Het combineren van propoxyfeen met alcohol of deze medicijnen in overmatige doses is gevaarlijk.

Wees voorzichtig tijdens het besturen van een auto of het bedienen van machines totdat u ziet hoe het medicijn u beïnvloedt, want propoxyfeen kan u slaperig maken. Neem niet meer van het medicijn in dan uw arts heeft voorgeschreven. Afhankelijkheid is opgetreden wanneer patiënten propoxyfeen gedurende een lange periode in doses hoger dan aanbevolen hebben gebruikt.

De rest van deze bijsluiter geeft u meer informatie over propoxyfeen. Lees het alsjeblieft en bewaar het voor toekomstig gebruik.

Gebruik van Propoxyfeen

Producten die propoxyfeen bevatten, worden gebruikt voor de verlichting van milde tot matige pijn. Producten die propoxyfeen plus aspirine of paracetamol bevatten, worden voorgeschreven voor de verlichting van pijn of pijn die gepaard gaat met koorts.

Voordat u Propoxyfeen inneemt

Zorg ervoor dat uw arts weet of u ooit een allergische reactie op propoxyfeen, aspirine of paracetamol hebt gehad. Sommige vormen van propoxyfeenproducten bevatten aspirine om de pijn te verlichten. Uw arts moet worden geïnformeerd als u een voorgeschiedenis van zweren heeft of als u een antistollingsmiddel ('' bloedverdunner '') gebruikt. De aspirine kan de maagslijmvlies irriteren en kan bloedingen veroorzaken, vooral als er een maagzweer aanwezig is. u neemt een anticoagulans: bij een kleine groep mensen kan aspirine een astma-aanval veroorzaken.Als u een van deze mensen bent, zorg er dan voor dat uw medicijn geen aspirine bevat.

Het effect van propoxyfeen bij kinderen onder de 12 is niet onderzocht. Daarom wordt het gebruik van het medicijn in deze leeftijdsgroep niet aanbevolen.

Ook vanwege de mogelijke associatie tussen aspirine en het Reyes Syndroom, mogen die propoxyfeenproducten die aspirine bevatten niet aan kinderen worden gegeven, inclusief tieners, met waterpokken of griep, tenzij voorgeschreven door een arts. Het volgende propoxyfeenproduct bevat aspirine: Propoxyfeenverbinding 65 mg capsules (propoxyfeenwaterstofchloride, aspirine en cafeïne, USP).

Hoe te gebruiken Propoxyfeen

Volg nauwkeurig de aanwijzingen van uw arts. Vergroot de hoeveelheid die u neemt niet zonder toestemming van uw arts. Als u een dosis van het medicijn mist, neemt u de volgende keer niet twee keer zoveel.

Zwangerschap

Gebruik propoxyfeen niet tijdens de zwangerschap tenzij uw arts weet dat u zwanger bent en beveelt het gebruik van propoxyfeen aan. Gevallen van tijdelijke afhankelijkheid bij pasgeborenen zijn opgetreden wanneer de moeder propoxyfeen consequent heeft ingenomen in de weken voorafgaand aan de bevalling.

HET IS VOORAL BELANGRIJK OM DARVON-COMPOUND (propoxyfeen, aspirine en cafeïne) -65 TE GEBRUIKEN TIJDENS DE LAATSTE 3 MAANDEN ZWANGERSCHAP TENZIJ SPECIFIEK DOOR EEN ARTS WORDEN GERICHT, OMDAT ASPIRIN KAN PROBLEMEN VEROORZAKEN IN HET ONGEBOREN KIND OF COMPLICATIES TIJDENS DE LEVERING.

Als algemeen principe mag tijdens de zwangerschap geen medicijn worden ingenomen tenzij dit duidelijk noodzakelijk is.

Algemene voorzorgsmaatregelen

Zwaar alcoholgebruik met propoxyfeen is gevaarlijk en kan leiden tot symptomen van overdosering (zie overdosis hieronder). BEPERK DAN UW ALCOHOLOPNEMING TIJDENS HET GEBRUIK VAN PROPOXYPHENE.

Combinaties van overmatige doses propoxyfeen, alcohol en kalmerende middelen zijn gevaarlijk. Zorg ervoor dat uw arts weet of u kalmerende middelen, slaapmiddelen, antidepressiva, antihistaminica of andere medicijnen gebruikt die JOU Slaperig maken. Het gebruik van deze geneesmiddelen met propoxyfeen verhoogt hun sedatieve effecten en kan leiden tot symptomen van overdosering, waaronder de dood (zie overdosis hieronder).

Propoxyfeen kan slaperigheid veroorzaken of uw mentale en / of fysieke vermogens aantasten; wees daarom voorzichtig bij het besturen van een voertuig. Voer GEEN gevaarlijke taken uit totdat u uw reactie op dit medicijn hebt gezien.

Propoxyfeen kan de concentratie in het lichaam van medicijnen verhogen, zoals anticoagulantia ("bloedverdunners"), antidepressiva of geneesmiddelen die worden gebruikt voor epilepsie. Het resultaat kan overmatig zijn of nadelige effecten van deze medicijnen. Zorg ervoor dat uw arts weet of u een van deze medicijnen gebruikt.

Afhankelijkheid

U kunt afhankelijk worden van propoxyfeen als u het gedurende een lange periode in een hogere dan de aanbevolen dosering gebruikt. Afhankelijkheid is een gevoel van behoefte aan het medicijn en een gevoel dat je zonder dit medicijn niet normaal kunt functioneren.

Overdose

Een overdosis propoxyfeen, alleen of in combinatie met andere geneesmiddelen, inclusief alcohol, kan zwakte, ademhalingsmoeilijkheden, verwarring, angst en ernstiger slaperigheid en duizeligheid veroorzaken. Extreme overdosering kan leiden tot bewusteloosheid en de dood.

Als het propoxyfeenproduct paracetamol bevat, omvatten de symptomen van overdosering misselijkheid, braken, gebrek aan eetlust en buikpijn. Lever schade; kan gebeuren.

Wanneer het propoxyfeenproduct aspirine bevat, zijn symptomen van te veel van het medicijn hoofdpijn, duizeligheid, oorsuizen, gehoorproblemen, slecht zicht, verwardheid, slaperigheid, zweten, dorst, snelle ademhaling, misselijkheid, braken en af ​​en toe, diarree.

Neem bij elke vermoedelijke overdosering contact op met uw arts of de spoedeisende hulp van het dichtstbijzijnde ziekenhuis. KRIJG NOODHULP ONMIDDELLIJK.

HOUD DEZE DRUG EN ALLE DRUGS UIT HET BEREIK VAN KINDEREN.

Mogelijke bijwerkingen

Wanneer propoxyfeen wordt ingenomen zoals voorgeschreven, zijn er zelden bijwerkingen. Onder de gerapporteerde personen zijn slaperigheid, duizeligheid, misselijkheid en braken. Als deze effecten optreden, kan het helpen als u gaat liggen en rust.

Minder frequent gemelde bijwerkingen zijn obstipatie, buikpijn, huiduitslag, duizeligheid, hoofdpijn, zwakte, hallucinaties, kleine visuele stoornissen en gevoelens van opgetogenheid of ongemak.

Als er bijwerkingen optreden en u zich zorgen maken, neem dan contact op met uw arts.

Andere informatie

Het veilige en effectieve gebruik van propoxyfeen hangt af van hoe u het precies volgens de voorschriften gebruikt. Dit medicijn is specifiek voor u en uw huidige toestand voorgeschreven. Geef dit medicijn niet aan anderen die soortgelijke symptomen kunnen hebben. Gebruik het om een ​​andere reden niet.

Als u meer informatie wilt over propoxyfeen, vraag dan uw arts of apotheker. Ze hebben een meer technische bijsluiter (professionele etikettering) die u kunt lezen.

Populaire Categorieën