Calciumchloride

Anonim

CALCIUMCHLORIDE (calciumchloride)
Injectie, USP10%
100 mg / ml (13, 6 mEq Calcium / 10 ml)
Osmolariteit 2, 04 mOsmol / ml

BESCHRIJVING

Elke ml bevat: 100 mg calciumchloride (calciumchloride) dihydraat in water voor injectie qs pH (bereik 5, 5-7, 5) aangepast met zoutzuur en / of natriumhydroxide. Elke 10 ml bevat 13, 6 mEq Calcium en 13, 6 mEq Chloride. Het molecuulgewicht is 147.02 en de molecuulformule is CaCl2 • 2H 20 .

INDICATIES

Calciumchloride (calciumchloride) is geïndiceerd voor de onmiddellijke behandeling van hypocalcemische tetanie. Andere therapieën, zoals parathyroïd hormoon of vitamine D, kunnen worden geïndiceerd volgens de etiologie van de tetanie. Het is ook belangrijk om orale calciumtherapie zo snel mogelijk in te stellen. Calciumzouten zijn gebruikt als aanvullende therapie in een aantal omstandigheden, waaronder de volgende:

Insectenbeten of -steken, zoals Black Widow Spider-bites.

Gevoeligheidsreacties, vooral wanneer gekenmerkt door urticaria.

Als hulpmiddel bij de behandeling van depressie door overdosering van magnesiumsulfaat.

Als hulpmiddel bij het behandelen van de acute symptomen in loodkoliek.

Bij cardiale reanimatie, vooral na een openhartoperatie, is calciumchloride (calciumchloride) gebruikt als epinefrine er niet in slaagde om zwakke of ineffectieve myocardiale contracties te verbeteren.

DOSERING EN ADMINISTRATIE

De gebruikelijke dosis voor volwassenen van dit preparaat varieert van 5 tot 10 mLat intervallen van 1 tot 3 dagen.

Bij cardiale reanimatie wordt de gebruikelijke dosis 2 tot 4 ml in de ventriculaire holte geïnjecteerd. Voorzichtigheid is geboden om injectie in de hartspier te voorkomen.

Parenterale geneesmiddelen moeten visueel worden geïnspecteerd op deeltjes en verkleuring, telkens als oplossing en container dit toelaten.

HOE GELEVERD

Calciumchloride (calciumchloride) Injectie, USP 10%. (Geen conserveermiddel toegevoegd).

NDC 0517-2710-2510 ml injectieflacon voor een enkele dosis in een doos met 25 stuks

Openb. 2/00. American Regent Laboratories Inc., Shirley, NY 11967. FDA-revisiedatum: 18-3-2003

BIJWERKINGEN

Geen informatie verstrekt.

DRUGS INTERACTIES

Geen informatie verstrekt.

WAARSCHUWINGEN

Deze oplossing is alleen geschikt voor intraveneus gebruik. Calciumchloride (calciumchloride) oplossing injectie in spierweefsel of in subcutaan of perivasculair weefsel kan ernstige necrose en afsterven veroorzaken. Intraveneuze injecties van dit geneesmiddel moeten met de grootste zorg worden uitgevoerd om lekkage naar het perivasculaire weefsel te voorkomen.

Dit product bevat aluminium dat mogelijk giftig is. Aluminium kan toxische niveaus bereiken bij langdurige parenterale toediening als de nierfunctie verminderd is. Premature neonaten lopen een bijzonder risico omdat hun nieren onvolwassen zijn en ze grote hoeveelheden calcium- en fosfaatoplossingen nodig hebben, die aluminium bevatten.

Onderzoek wijst uit dat patiënten met een gestoorde nierfunctie, waaronder vroeggeboren neonaten, die parenterale niveaus van aluminium krijgen bij meer dan 4 tot 5 mcg / kg / dag, aluminium accumuleren op niveaus geassocieerd met het centrale zenuwstelsel en bottoxiciteit. Het laden van weefsel kan plaatsvinden bij nog lagere toedieningssnelheden.

VOORZORGSMAATREGELEN

Om ongewenste reacties na intraveneuze toediening van calciumchloride (calciumchloride) te voorkomen, mag de injectiesnelheid niet hoger zijn dan 0, 5 ml tot 1 ml per minuut.

Vanwege het gevaar van gelijktijdig gebruik van calciumzouten en geneesmiddelen uit de digitalis-groep, mag een gedigitaliseerde patiënt geen intraveneuze injectie van een calciumverbinding ontvangen tenzij de indicaties duidelijk zijn gedefinieerd.

Gebruik tijdens de zwangerschap

Veiligheid voor gebruik tijdens de zwangerschap is niet vastgesteld. Gebruik van calciumchloride (calciumchloride) bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd vereist dat verwachte voordelen worden afgewogen tegen mogelijke gevaren.

OVERDOSERING

Onbedoelde systemische overbelasting met calciumionen kan een acuut hypercalcemisch syndroom veroorzaken. Het syndroom wordt gekenmerkt door zwakte, lusteloosheid, onbehandelbare misselijkheid en braken, coma en plotselinge dood en een opmerkelijk verhoogd calciumgehalte in het plasma. Er wordt gesuggereerd dat details over de behandeling van dit probleem worden verkregen door te verwijzen naar Harrison's Principles of Internal Medicine Sixth Edition, pag. 475, kolom 2, "Acute Hypercalcemic Syndrome".

$config[ads_text5] not found

Bewaren bij gecontroleerde kamertemperatuur 15 ° -30 ° C (59 ° -86 ° F) (Zie USP).

CONTRA

Bij hartreanimatie is het gebruik van calciumchloride (calciumchloride) gecontraïndiceerd in de aanwezigheid van ventrikelfibrillatie.

KLINISCHE FARMACOLOGIE

Calcium is het vijfde meest voorkomende element in het lichaam; de grootste fractie zit in het bot. Het is essentieel voor de functionele integriteit van het zenuwstelsel en het spierstelsel, voor normale hartcontractiliteit en de stolling van bloed. Het functioneert ook als een enzym-cofactor en beïnvloedt de secretoire activiteit van endocriene en exocriene klieren.

PATIËNT INFORMATIE

Geen informatie verstrekt. Raadpleeg de secties WAARSCHUWINGEN en VOORZORGSMAATREGELEN .

Populaire Categorieën