BeneFIX

Anonim

Merknamen: AlphaNine SD, Alprolix, BeneFIX, Idelvion, Ixinity, Mononine, Rebinyn, Rixubis

Generieke naam: coagulatiefactor IX

  • Wat is coagulatiefactor IX?
  • Wat zijn de mogelijke bijwerkingen van stollingsfactor IX?
  • Wat is de belangrijkste informatie die ik moet weten over coagulatiefactor IX?
  • Wat moet ik bespreken met mijn zorgverlener voordat ik stollingsfactor IX gebruik?
  • Hoe moet ik stollingsfactor IX gebruiken?
  • Wat gebeurt er als ik een dosis mis?
  • Wat gebeurt er als ik een overdosis krijg?
  • Wat moet ik vermijden bij het gebruik van coagulatiefactor IX?
  • Welke andere geneesmiddelen beïnvloeden stollingsfactor IX?
  • Waar kan ik meer informatie krijgen?

Wat is coagulatiefactor IX?

Coagulatiefactor IX is een door de mens gemaakt eiwit dat lijkt op een natuurlijk eiwit in het lichaam dat het bloed helpt stollen.

Coagulatiefactor IX wordt gebruikt voor het behandelen of voorkomen van bloedingen bij mensen met hemofilie B. Dit medicijn is niet bedoeld voor de behandeling van mensen met hemofilie. Een factor VIII-tekort.

Stollingsfactor IX kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Wat zijn de mogelijke bijwerkingen van stollingsfactor IX?

Zoek medische hulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont : netelroos, jeuk; piepende ademhaling, benauwdheid in je borst, moeilijke ademhaling, snelle hartslag, blauwe lippen, het gevoel alsof je flauwvalt; zwelling van je gezicht, lippen, tong of keel.

Bel uw arts onmiddellijk als u:

  • zwelling in uw handen, voeten of enkels;
  • zwelling in je middel, gewichtstoename;
  • verlies van eetlust;
  • koorts of koude rillingen;
  • aanhoudende bloeding na behandeling;
  • nieuwe of verergerde bloeding; of
  • tekenen van overmatige bloedstolling - plotse gevoelloosheid of zwakte (vooral aan de ene kant van het lichaam), onduidelijke spraak, problemen met zicht of evenwicht, pijn op de borst, ophoesten van bloed, of pijn, zwelling, warmte en roodheid in een of beide benen .

Vaak voorkomende bijwerkingen zijn:

  • misselijkheid;
  • hoofdpijn;
  • duizeligheid;
  • veranderde smaakzin;
  • milde huiduitslag; of
  • pijn, roodheid, jeuk, stekende of andere irritatie waar het geneesmiddel werd geïnjecteerd.

Dit is geen volledige lijst met bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden bij de FDA op 1-800-FDA-1088.

Wat is de belangrijkste informatie die ik moet weten over coagulatiefactor IX?

Volg alle aanwijzingen op uw etiket en verpakking. Vertel elk van uw zorgverleners over al uw medische aandoeningen, allergieën en alle medicijnen die u gebruikt.

Wat moet ik bespreken met mijn zorgverlener voordat ik stollingsfactor IX gebruik?

U mag dit geneesmiddel niet gebruiken als:

  • u heeft een allergische reactie gehad op stollingsfactormedicijn;
  • u hebt tekenen van overmatige bloedstolling; of
  • je bent allergisch voor hamstereiwitten.

Om te zorgen dat stollingsfactor IX veilig voor u is, vertel het uw arts als u ooit:

  • nierziekte;
  • leverziekte;
  • coronaire hartziekte (verharding van de slagaders); of
  • een hartaanval of beroerte.

Het is niet bekend of dit geneesmiddel schadelijk is voor een ongeboren baby. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden.

Het is niet bekend of stollingsfactor IX in de moedermelk overgaat of dat het een zogende baby kan schaden. Vertel het uw arts als u een baby borstvoeding geeft.

Coagulatiefactor IX wordt gemaakt van humaan plasma (een deel van het bloed) dat mogelijk virussen en andere infectieuze agentia bevat. Gedoneerd plasma is getest en behandeld om het risico te verminderen dat het infectieuze agentia bevat, maar er is nog steeds een kleine kans dat het ziekte kan overdragen. Praat met uw arts over de risico's en voordelen van het gebruik van dit medicijn.

Hoe moet ik stollingsfactor IX gebruiken?

Volg alle aanwijzingen op uw receptlabel. Uw arts kan zo nu en dan uw dosis aanpassen. Gebruik dit geneesmiddel niet in grotere of kleinere hoeveelheden of langer dan aanbevolen.

Uw arts kan uw eerste dosis van dit geneesmiddel in een ziekenhuis of kliniekomgeving geven om eventuele ernstige bijwerkingen snel te behandelen.

Coagulatiefactor IX wordt via een infuus in een ader geïnjecteerd. Mogelijk wordt u getoond hoe u thuis een infuus kunt gebruiken. Geef uzelf dit geneesmiddel niet als u niet begrijpt hoe u de injectie moet gebruiken en zorg voor de juiste verwijdering van naalden, intraveneuze slangen en andere gebruikte items.

Coagulatiefactor IX is een poedergeneesmiddel dat vóór gebruik moet worden gemengd met een vloeistof (verdunningsmiddel). Als u de injecties thuis gebruikt, zorg dan dat u begrijpt hoe u het geneesmiddel goed kunt mengen en opslaan.

Het mengsel moet helder, geel of kleurloos lijken. Gebruik het gemengde geneesmiddel niet als het van kleur is veranderd of deeltjes bevat. Bereid een nieuwe kit voor of bel uw apotheker voor een nieuwe voorraad stollingsfactor IX.

$config[ads_text5] not found

Zachtjes ronddraaien, maar schud de medicijnfles niet tijdens het mengen, anders kan het geneesmiddel worden geruïneerd. Gebruik de injectie binnen 3 uur na het mengen van uw dosis.

Coagulatiefactor IX wordt geleverd met patiëntinstructies voor juiste menging en opslag. Volg deze aanwijzingen zorgvuldig. Raadpleeg uw arts of apotheker als u vragen heeft.

Gebruik een wegwerpnaald maar één keer. Volg alle nationale of lokale wetten over het weggooien van gebruikte naalden en spuiten. Gebruik een prikvrije "sharps" -verwijderingscontainer (vraag uw apotheker waar u die kunt krijgen en hoe u hem weggooit). Houd deze container buiten het bereik van kinderen en huisdieren.

Tijdens het gebruik van stollingsfactor IX, moet u mogelijk regelmatig bloedtesten ondergaan.

Draag een medisch waarschuwingslabel of draag een identiteitskaart met de mededeling dat u hemofilie heeft. Elke medische hulpverlener die u behandelt, moet weten dat u een bloedingsaandoening heeft.

Als u dit geneesmiddel thuis bewaart, volg dan zorgvuldig de aanwijzingen op uw etiket over het bewaren van het poeder en het verdunningsmiddel . Sommige vormen van stollingsfactor IX kunnen bij kamertemperatuur worden bewaard en andere dienen in de koelkast te worden bewaard. Niet bevriezen. Voorkom blootstelling van het medicijn aan licht.

Elke injectieflacon (flacon) voor eenmalig gebruik van dit geneesmiddel is uitsluitend voor eenmalig gebruik. Gooi weg na eenmalig gebruik, zelfs als er nog steeds wat medicijnen in zitten na het injecteren van uw dosis.

Gooi eventuele stollingsfactor IX weg die niet vóór de vervaldatum op het etiket van het geneesmiddel werd gebruikt.

Wat gebeurt er als ik een dosis mis?

Neem contact op met uw arts voor instructies als u een dosis van dit geneesmiddel mist.

$config[ads_text6] not found

Wat gebeurt er als ik een overdosis krijg?

Zoek medische hulp of bel de hulplijn voor vergif op 1-800-222-1222.

Wat moet ik vermijden bij het gebruik van coagulatiefactor IX?

Volg de instructies van uw arts over eventuele beperkingen op eten, drinken of activiteiten.

Welke andere geneesmiddelen beïnvloeden stollingsfactor IX?

Andere geneesmiddelen kunnen interageren met stollingsfactor IX, waaronder geneesmiddelen op recept en vrij verkrijgbare medicijnen, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige geneesmiddelen en elk geneesmiddel dat u start of stopt met gebruiken.

Waar kan ik meer informatie krijgen?

Uw apotheker kan u meer informatie geven over stollingsfactor IX.


Denk eraan, bewaar deze en alle andere geneesmiddelen buiten het bereik van kinderen, deel nooit uw geneesmiddelen met anderen en gebruik dit medicijn alleen voor de voorgeschreven indicatie.

Alles is in het werk gesteld om ervoor te zorgen dat de informatie die door Cerner Multum, Inc. ('Multum') wordt verstrekt, juist, up-to-date en volledig is, maar er wordt geen garantie geboden. Geneesmiddelinformatie hierin opgenomen kan tijdgevoelig zijn. Multum-informatie is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Multum niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten geschikt is, tenzij specifiek anders aangegeven. De druginformatie van Multum ondersteunt geen medicijnen, diagnosticeert patiënten niet en adviseert geen therapie. De druginformatie van Multum is een informatiebron die is ontworpen om erkende zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en / of om consumenten die deze service bekijken als een aanvulling op en niet als een vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en oordeelsvermogen van zorgverleners te dienen. De afwezigheid van een waarschuwing voor een bepaalde combinatie van geneesmiddelen of geneesmiddelen moet op geen enkele manier worden opgevat als een indicatie dat de combinatie van geneesmiddelen of geneesmiddelen veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Multum aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg dat wordt beheerd met behulp van informatie die Multum verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld voor alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen. Als u vragen heeft over de geneesmiddelen die u neemt, raadpleeg dan uw arts, verpleegkundige of apotheker.

Auteursrecht 1996-2018 Cerner Multum, Inc. Versie: 3.03. Revisiedatum: 28-12-2017.

Populaire Categorieën