Bactroban Neus

Anonim

Bactroban
(mupirocin calcium) Neuszalf

BESCHRIJVING

BACTROBAN (mupirocine calcium) neuszalf, 2% bevat het dihydraat kristallijne calcium hemi-zout van het antibacteriële geneesmiddel, mupirocine. Chemisch is het (aE, 2S, 3R, 4R, 5S) -5 - ((2S, 3S, 4S, 5S) -2, 3-epoxy-5-hydroxy-4-methylhexyl) tetrahydro-3, 4-dihydroxy -P-methyl-2H-pyran-2-crotonzuur, ester met 9-hydroxynonaanzuur, calciumzout (2: 1), dihydraat.

De molecuulformule van mupirocine-calcium is (C 26 H 43 O 9 ) 2Ca • 2H 2 O, en het molecuulgewicht is 1075.3. Het molecuulgewicht van het vrije zuur mupirocine is 500, 6. De structuurformule van mupirocine-calcium is:

BACTROBAN-neuszalf is een witte tot gebroken witte zalf die 2, 15% (gewicht / gewicht) mupirocine-calcium (equivalent aan 2% mupirocine-vrij zuur) in een zachte witte zalfbasis bevat. De niet-actieve ingrediënten zijn paraffine en een mengsel van glycerine-esters (SOFTISAN® 649).

INDICATIES

BACTROBAN®-neuszalf is geïndiceerd voor de eradicatie van nasale kolonisatie met methicilline-resistente Staphylococcus aureus (MRSA) bij volwassen en pediatrische patiënten (van 12 jaar en ouder) en gezondheidswerkers als onderdeel van een uitgebreid programma voor infectiebeheersing om het risico op infectie te verminderen bij patiënten met een hoog risico op MRSA-infectie tijdens institutionele uitbraken van infecties met dit micro-organisme.

Beperkingen van gebruik

  • Er zijn op dit moment onvoldoende gegevens om vast te stellen dat dit product veilig en effectief is als onderdeel van een interventieprogramma om auto-infecties van hoogrisicopatiënten uit hun eigen nasale kolonisatie met Staphylococcus aureus ( S. aureus ) te voorkomen.
  • Er zijn op dit moment onvoldoende gegevens om het gebruik van BACTROBAN-neuszalf aan te bevelen voor de algemene profylaxe van een infectie bij een patiëntenpopulatie.

DOSERING EN ADMINISTRATIE

  • Alleen voor intranasaal gebruik.
  • Breng ongeveer de helft van de zalf uit de tube voor eenmalig gebruik aan in 1 neusgat en de andere helft tweemaal daags (ochtend en avond) gedurende 5 dagen in het andere neusgat.
  • Na het aanbrengen de neusgaten sluiten door op elkaar te drukken en de zijkanten van de neus ongeveer 1 minuut herhaaldelijk los te laten. Dit zal de zalf in de gehele neus verspreiden.
  • Gebruik BACTROBAN-neuszalf niet gelijktijdig met andere intranasale producten (zie KLINISCHE FARMACOLOGIE ).
  • De buis voor eenmalig gebruik van 1 gram zal in totaal ongeveer 0, 5 gram van de zalf (ongeveer 0, 25 gram per neusgat) afgeven.
  • Gooi de tube weg na gebruik. Niet hergebruiken.

HOE GELEVERD

Doseringsvormen en -sterkten

BACTROBAN-neuszalf is een witte tot gebroken witte zalf die 2, 15% (gewicht / gewicht) mupirocine-calcium (equivalent aan 2% mupirocine-vrij zuur) bevat in een zachte witte zalfbasis, geleverd in buisjes voor eenmalig gebruik van 1 gram.

Opslag en handling

BACTROBAN-neuszalf, 2% wordt geleverd in buisjes voor eenmalig gebruik van 1 gram.

BACTROBAN-neuszalf is een witte tot gebroken witte zalf die mupirocine-calcium bevat (equivalent aan 2% mupirocine-vrij zuur).

NDC 0029-1526-03 Eénmalige buis van 1 gram in pakket van 10: NDC 0029-1526-11.

Bewaren tussen 20 ° C en 25 ° C (68 ° F en 77 ° F); excursies toegestaan ​​van 15 ° C tot 30 ° C (59 ° F tot 86 ° F). Niet in de koelkast bewaren.

BIJWERKINGEN

De volgende bijwerkingen worden meer in detail besproken in andere secties van de etikettering:

  • Systemische allergische reacties (zie WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN )
  • Oogirritatie (zie WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN )
  • Lokale irritatie (zie WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN )
  • Clostridium difficile- geassocieerde diarree (zie WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN )

Clinical Trials Experience

Omdat klinische onderzoeken worden uitgevoerd onder sterk variërende omstandigheden, kunnen de ongunstige reactiesnelheden die zijn waargenomen in de klinische onderzoeken van een geneesmiddel niet direct worden vergeleken met de percentages in de klinische onderzoeken van een ander geneesmiddel en mogelijk niet de in de praktijk waargenomen percentages weergeven.

$config[ads_text5] not found

In klinische onderzoeken kregen 210 binnenlandse (VS) en 2130 buitenlandse volwassen proefpersonen BACTROBAN-neuszalf. Minder dan 1% van de proefpersonen in binnen- of buitenland in klinische onderzoeken werd teruggetrokken vanwege bijwerkingen.

De meest frequent gemelde bijwerkingen in buitenlandse klinische studies waren rhinitis (1%), smaakvervormingen (0, 8%) en faryngitis (0, 5%).

In binnenlandse klinische studies meldde 17% (36 van de 210) volwassenen behandeld met BACTROBAN-neuszalf bijwerkingen waarvan men aanneemt dat ze op zijn minst mogelijk geneesmiddelgerelateerd zijn. Tabel 1 laat de incidentie zien van bijwerkingen die werden gemeld bij ten minste 1% van de volwassenen die deelnamen aan klinische onderzoeken uitgevoerd in de VS.

Tabel 1: Bijwerkingen (≥ 1% incidentie) - Volwassenen in Amerikaanse onderzoeken

Bijwerkingen% van de proefpersonen die reacties ervaren BACTROBAN neuszalf
(n = 210)
Hoofdpijn9%
rhinitis6%
Ademhalingsstoornis, inclusief congestie van de bovenste luchtwegen5%
keelholteontsteking4%
Smaak perversie3%
Burning / stekende2%
Hoesten2%
jeuk1%

De volgende bijwerkingen, mogelijk gerelateerd aan het geneesmiddel, werden gemeld bij minder dan 1% van de volwassenen die deelnamen aan klinische onderzoeken op lokaal niveau: blefaritis, diarree, droge mond, oorpijn, epistaxis, misselijkheid en huiduitslag.

Postmarketingervaring

Naast de bijwerkingen die zijn gemeld tijdens klinische onderzoeken, zijn de volgende reacties vastgesteld tijdens het postmarketinggebruik van BACTROBAN-neuszalf. Omdat ze vrijwillig worden gerapporteerd vanuit een populatie van onbekende grootte, kunnen er geen frequentieaanduidingen worden gemaakt. Deze reacties zijn gekozen voor opname vanwege een combinatie van hun ernst, frequentie van rapportage of mogelijk oorzakelijk verband met BACTROBAN-neuszalf.

$config[ads_text6] not found
Immuunsysteemaandoeningen

Systemische allergische reacties, waaronder anafylaxie, urticaria, angio-oedeem en gegeneraliseerde uitslag (zie WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN ).

DRUGS INTERACTIES

Geen informatie verstrekt.

WAARSCHUWINGEN

Inbegrepen als onderdeel van de VOORZORGSMAATREGELEN .

VOORZORGSMAATREGELEN

Ernstige allergische reacties

Systemische allergische reacties, waaronder anafylaxie, urticaria, angio-oedeem en gegeneraliseerde huiduitslag zijn gemeld bij patiënten die werden behandeld met formuleringen van BACTROBAN (zie BIJWERKINGEN ).

Oog irritatie

Vermijd contact met de ogen. In geval van accidenteel contact, goed afspoelen met water. Toepassing van BACTROBAN-neuszalf op het oog onder testomstandigheden heeft ernstige symptomen veroorzaakt zoals branden en scheuren. Deze symptomen verdwenen binnen enkele dagen tot weken na het staken van de behandeling met de zalf.

Lokale irritatie

In het geval van een sensibilisatie of ernstige lokale irritatie door BACTROBAN-neuszalf, moet het gebruik worden gestaakt.

Clostridium Difficile-Associated Diarrhea

Clostridium difficile- geassocieerde diarree (CDAD) is gemeld bij gebruik van bijna alle antibacteriële middelen, waaronder BACTROBAN-neuszalf, en kan in ernst variëren van milde diarree tot fatalcolitis. Behandeling met antibacteriële middelen verandert de normale flora van decolon hetgeen leidt tot overgroei van C. difficile .

C. difficile produceert toxinen A en B die bijdragen aan de ontwikkeling van CDAD. Hypertoxin-producerende stammen van C. difficile veroorzaken verhoogde morbiditeit en mortaliteit, omdat deze infecties ongevoelig kunnen zijn voor antimicrobiële therapie en mogelijk colectomie vereisen. CDAD moet worden overwogen bij alle patiënten met diarree na antibacterieel drugsgebruik. Een zorgvuldige medische voorgeschiedenis is noodzakelijk omdat er is gemeld dat CDAD optreedt na 2 maanden na toediening van antibacteriële middelen.

Als CDAD wordt vermoed of bevestigd, moet mogelijk doorlopend antibacterieel drugsgebruik niet gericht tegen C. difficile worden gestaakt. Een passend vocht- en elektrolytenbeheer, eiwitsuppletie, antibacteriële behandeling van C. difficile en chirurgische evaluatie moeten worden ingesteld zoals klinisch geïndiceerd.

Potentieel voor microbiële overgroei

Zoals met andere antibacteriële producten, kan langdurig gebruik van BACTROBAN-neuszalf resulteren in overgroei van niet-gevoelige micro-organismen, inclusief schimmels (zie DOSERING EN TOEDIENING ).

Informatie voor patiëntenbegeleiding

Adviseer de patiënt om de door de FDA goedgekeurde patiëntetikettering ( PATIËNTENINFORMATIE ) te lezen.

Adviseer de patiënt om BACTROBAN-neuszalf als volgt toe te dienen:

  • Breng ongeveer de helft van de zalf uit de tube voor eenmalig gebruik rechtstreeks aan in 1 neusgat en de andere helft in het andere neusgat.
  • Druk de zijkanten van de neus tegen elkaar en masseer zacht na het aanbrengen om de zalf langs de binnenkant van de neusgaten te verspreiden.
  • Voorkom contact van het medicijn met de ogen; als BACTROBAN-neuszalf in of nabij de ogen komt, spoel dan grondig met water.
  • Gooi de tube weg na gebruik. Niet hergebruiken.
  • Stop het gebruik van het medicijn en bel de arts als sensibilisatie of ernstige lokale irritatie optreedt.
  • Het is belangrijk dat u de volledige kuur BACTROBAN-neuszalf inneemt. Stop niet vroeg want de hoeveelheid bacteriën in uw neus is mogelijk niet verminderd.

Niet-klinische toxicologie

Carcinogenese, mutagenese, stoornissen van de vruchtbaarheid

Langetermijnstudies bij dieren ter evaluatie van het carcinogene potentieel van mupirocine zijn niet uitgevoerd.

Resultaten van de volgende onderzoeken met mupirocine-calcium of mupirocine-natrium in vitro en in vivo duiden niet op genotoxiciteit: ratten primaire hepatocyten ongeplande DNA-synthese, sedimentanalyse voor DNA-strengbreuken, Salmonella-reversietest (Ames), Escherichia coli- mutatietest metafase-analyse van menselijke lymfocyten, muislymfoomtest en beenmergmicronuclei-assay bij muizen.

Reproductieonderzoeken werden uitgevoerd met subcutaan toegediende mupirocine aan mannelijke en vrouwelijke ratten in doses tot 40 maal de humane intranasale dosis (ongeveer 20 mg mupirocine per dag) op basis van het lichaamsoppervlak. Er zijn geen aanwijzingen voor verminderde vruchtbaarheid en geen verminderde reproductieve prestaties die aan mupirocine kunnen worden toegeschreven, waargenomen.

Gebruik bij specifieke populaties

Zwangerschap

Zwangerschap Categorie B

Er zijn geen adequate en goed gecontroleerde onderzoeken naar BACTROBAN-neuszalf (bevat equivalent van 2% mupirocine vrij zuur) bij zwangere vrouwen. Omdat voortplantingsstudies bij dieren niet altijd een voorspellende waarde hebben voor de respons van de mens, dient dit medicijn alleen tijdens de zwangerschap te worden gebruikt als dit duidelijk nodig is.

Er zijn ontwikkelingsstoornisstudies uitgevoerd met subcutaan toegediend mupirocine aan ratten en konijnen in doses tot 65 en 130 maal respectievelijk de menselijke intranasale dosis (ongeveer 20 mg mupirocine per dag) op basis van het lichaamsoppervlak. Er was geen bewijs voor schade aan de foetus door mupirocine.

Moeders die borstvoeding geven

Het is niet bekend of dit geneesmiddel wordt uitgescheiden in de moedermelk. Omdat veel geneesmiddelen worden uitgescheiden in de moedermelk, is voorzichtigheid geboden wanneer BACTROBAN-neuszalf wordt toegediend aan een zogende vrouw.

Gebruik bij kinderen

De veiligheid en werkzaamheid bij kinderen jonger dan 12 jaar zijn niet vastgesteld (zie KLINISCHE FARMACOLOGIE ).

Farmacokinetische gegevens bij pasgeborenen en te vroeg geboren baby's geven aan dat, in tegenstelling tot bij volwassenen, significante systemische absorptie plaatsvond na intranasale toediening van BACTROBAN-neuszalf in deze populatie.

OVERDOSERING

Na enkelvoudige of herhaalde intranasale toediening van BACTROBAN-neuszalf aan volwassenen, werd geen bewijs voor systemische absorptie van mupirocine verkregen. Er is geen informatie over lokale overdosering van BACTROBAN-neuszalf of met betrekking tot orale inname van de neuszalfformulering.

CONTRA

BACTROBAN-neuszalf is gecontraïndiceerd bij patiënten met bekende overgevoeligheid voor mupirocine of voor één van de hulpstoffen van BACTROBAN-neuszalf.

KLINISCHE FARMACOLOGIE

Werkingsmechanisme

Mupirocine is een antibacterieel middel (zie Microbiologie ).

farmacokinetiek

Absorptie

Na eenmalige of herhaalde intranasale toediening van 3 tot 5 gezonde BACTROBAN-neuszalf gedurende 3 dagen voor 5 gezonde volwassen mannelijke proefpersonen, werd geen bewijs van systemische absorptie van mupirocine aangetoond. Het doseringsschema dat in deze studie werd gebruikt, was alleen voor farmacokinetische karakterisering; zie DOSERING EN TOEDIENING voor juiste klinische doseringsinformatie.

In deze studie waren de concentraties van mupirocine in urine en van monisch zuur in urine en serum onder de bepalingsgrens van de test tot 72 uur na de toediening. De laagste niveaus van bepaling van de gebruikte test waren 50 ng / ml mupirocine in de urine, 75 ng / ml monisch zuur in de urine en 10 ng / ml monisch zuur in serum. Op basis van de detecteerbare limiet van de urinetest voor monisch zuur, kan worden geëxtrapoleerd dat een gemiddelde van 3, 3% (bereik: 1, 2% tot 5, 1%) van de toegediende dosis systemisch kan worden geabsorbeerd uit het neusslijmvlies van volwassenen.

Het effect van gelijktijdige toediening van BACTROBAN-neuszalf met andere intranasale producten is niet onderzocht (zie DOSERING EN TOEDIENING ).

Eliminatie

In een onderzoek met 7 gezonde volwassen mannelijke proefpersonen was de eliminatiehalfwaardetijd na intraveneuze toediening van mupirocine 20 tot 40 minuten voor mupirocine en 30 tot 80 minuten voor monisch zuur.

Metabolisme : na intraveneuze of orale toediening wordt mupirocine snel gemetaboliseerd. De belangrijkste metaboliet, monisch zuur, vertoont geen antibacteriële activiteit.

Uitscheiding : Monic acid wordt voornamelijk geëlimineerd door renale excretie.

Speciale bevolkingsgroepen

Kindergeneeskunde : De farmacokinetische eigenschappen van mupirocine na intranasale toediening van BACTROBAN-neuszalf zijn niet adequaat gekarakteriseerd bij neonaten of andere kinderen jonger dan 12 jaar en bovendien is de veiligheid en werkzaamheid van het product bij kinderen jonger dan 12 jaar niet vastgesteld .

Nierfunctiestoornissen : de farmacokinetiek van mupirocine is niet bestudeerd bij personen met nierinsufficiëntie.

Microbiologie

Mupirocine is een antibacterieel middel geproduceerd door fermentatie met behulp van het organisme Pseudomonas fluorescens.

Werkingsmechanisme

Mupirocine remt de bacteriële eiwitsynthese door reversibel en specifiek te binden aan bacterieel isoleucyl-transfer RNA (tRNA) synthetase.

Mupirocine is bacteriedodend bij concentraties die worden bereikt door lokale intranasale toediening. Mupirocine is sterk aan eiwitten gebonden (> 97%) en het effect van nasale secreties op de minimale remmende concentraties (MIC's) van intranasaal aangebrachte mupirocine is niet vastgesteld.

Mechanisme van weerstand

Wanneer mupirocineresistentie optreedt, is deze het resultaat van de productie van een gemodificeerd isoleucyl-tRNA-synthetase, of de verwerving, door genetische overdracht, van een plasmide dat een nieuw isoleucyl-tRNA-synthetase medieert. Plasmide-gemedieerde resistentie op hoog niveau (MIC ≥ 512 mcg / ml) is gerapporteerd in toenemende aantallen isolaten van S. aureus en met hogere frequentie in coagulase-negatieve stafylokokken. Mupirocineresistentie komt vaker voor in methicilline-resistentie dan methicilline-gevoelige stafylokokken.

Kruisverzet

Vanwege zijn werkingsmechanisme vertoont mupirocine geen kruisresistentie met andere klassen van antimicrobiële stoffen.

Vatbaarheidstesten

Mupirocineresistentie op hoog niveau (≥ 512 mcg / ml) kan worden bepaald met standaard schijfdiffusie of micro-verdunningsthermicrobeut 1, 2 . Het belang van deze resultaten, met betrekking tot dekolonisatie-schema's, moet worden geëvalueerd bij elke medische faciliteit, in samenwerking met laboratorium-, medische- en infectiecontrolepersoneel.

Correlatie van BACTROBAN-nasale zalf in vitro activiteit en MRSA-nasale dekolonisatie is aangetoond in klinische onderzoeken (zie klinische studies ).

Klinische studies

Alle adequate en goed gecontroleerde onderzoeken met dit product waren voertuiggestuurd; daarom zijn er geen gegevens van rechtstreekse, rechtstreekse vergelijkingen met andere producten beschikbaar. De veiligheid en effectiviteit van toepassingen van dit medicijn gedurende meer dan 5 dagen zijn niet vastgesteld. Er zijn geen humane klinische of preklinische gegevens over dieren om het gebruik van dit product op een chronische manier te ondersteunen of op andere manieren dan die beschreven in deze voorschrijfinformatie.

In klinische onderzoeken kregen 210 binnenlandse (VS) en 2130 buitenlandse volwassen proefpersonen BACTROBAN-neuszalf. Meer dan 90% van de proefpersonen in klinische onderzoeken had uitroeiing van de nasale kolonisatie 2 tot 4 dagen nadat de therapie was voltooid. Ongeveer 30% herkolonisatie werd gerapporteerd in 1 binnenlands onderzoek binnen 4 weken na voltooiing van de therapie. Deze uitroeiingsratio's waren klinisch en statistisch superieur aan die gerapporteerd bij proefpersonen in de met drager behandelde armen van de adequate en goed gecontroleerde onderzoeken. Degenen die werden behandeld met drager hadden uitroeiingspercentages van 5% tot 30% op 2 tot 4 dagen na de therapie met herkolonisatie van 85% tot 100% binnen 4 weken.

PATIËNT INFORMATIE

BACTROBAN®
(BACK-troh-ban)
(mupirocine calcium) neuszalf

Alleen voor intranasaal gebruik

Lees deze patiëntenbijsluiter voordat u BACTROBAN-neuszalf gebruikt en elke keer dat u een nieuwe vulling krijgt. Er kan nieuwe informatie zijn. Deze informatie is niet in de plaats van praten met uw zorgverlener over uw medische toestand of uw behandeling.

Wat is BACTROBAN neuszalf?

BACTROBAN-neuszalf is anantibioticum. Het wordt gebruikt om de hoeveelheid bacteriën in uw neus te verminderen.

Voor wie is BACTROBAN-neuszalf niet geschikt?

Gebruik geen BACTROBAN-neuszalf als:

  • u bent allergisch voor mupirocine of voor één van de bestanddelen in BACTROBAN-neuszalf.

Voordat u BACTROBAN-neuszalf gebruikt, moet u uw zorgverlener informeren over uw medische aandoeningen en geneesmiddelen die u gebruikt, inclusief, als u:

  • zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Het is niet bekend of BACTROBAN-neuszalf schadelijk is voor uw ongeboren baby.
  • borstvoeding geeft of van plan bent om borstvoeding te geven. Het is niet bekend of BACTROBAN-neuszalf in uw moedermelk terechtkomt.
  • nemen recept- of vrij verkrijgbare medicijnen, vitamines of kruidensupplementen. Meng geen BACTROBAN-neuszalf met andere intranasale producten.

Hoe moet ik BACTROBAN-neuszalf gebruiken?

  • Gebruik altijd BACTROBAN-neuszalf precies zoals uw arts u zegt dat u het moet gebruiken.
  • Het is belangrijk dat u de volledige kuur BACTROBAN-neuszalf inneemt. Stop niet vroeg want de hoeveelheid bacteriën in uw neus is mogelijk niet verminderd.
  • Was uw handen voor en na het aanbrengen van BACTROBAN-neuszalf.
  • Breng ongeveer de helft van de zalf uit een tube voor eenmalig gebruik aan op het binnenoppervlak aan de voorkant van elk neusgat 2 keer per dag gedurende 5 dagen.
  • Druk de zijkanten van uw neus tegen elkaar en wrijf zachtjes tussen uw vinger en duim gedurende ongeveer 1 minuut. Dit verspreidt de zalf rond de neus.
  • Houd BACTROBAN-neuszalf uit de buurt van uw ogen. Als de zalf per ongeluk in uw ogen terechtkomt, was ze dan grondig met water.

Wat zijn de mogelijke bijwerkingen van BACTROBAN-neuszalf?

BACTROBAN-neuszalf kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

  • allergische reacties. Stop met het gebruik van BACTROBAN-neuszalf en roep meteen medische hulp in als u symptomen van een allergische reactie heeft, waaronder een verhoogde en jeukende uitslag of zwelling, soms van het gezicht of de mond, waardoor ademhalingsmoeilijkheden optreden.
  • ontsteking van de dikke darm (colitis). Stop met het gebruik van BACTROBAN-neuszalf en bel uw zorgverlener meteen als u ernstige waterige diarree of bloederige diarree heeft.
  • huidirritatie. Als u huidreacties krijgt, stop dan met het gebruik van BACTROBAN-neuszalf. Verwijder eventuele zalven en vertel het uw arts zo snel mogelijk.

Vaak voorkomende bijwerkingen van BACTROBAN neuszalf kunnen zijn hoofdpijn, loopneus, congestie, keelpijn, verwrongen smaak, brandend en / of stekend gevoel, hoest en jeuk.

Dit zijn niet alle mogelijke bijwerkingen van BACTROBAN-neuszalf. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden bij de FDA op 1-800-FDA-1088.

Hoe bewaar ik BACTROBAN-neuszalf?

  • Bewaar BACTROBAN-neuszalf bij kamertemperatuur tot 25 ° C (77 ° F). Niet in de koelkast bewaren.

Algemene informatie over het veilige en effectieve gebruik van BACTROBAN-neuszalf.

Geneesmiddelen worden soms voorgeschreven voor andere doeleinden dan die vermeld in een patiëntenbijsluiter. U kunt uw apotheker of zorgverlener om informatie vragen over BACTROBAN-neuszalf die is geschreven voor gezondheidswerkers. Gebruik BACTROBAN-neuszalf niet voor een aandoening waarvoor het niet is voorgeschreven. Geef BACTROBAN geen nasale zalf aan andere mensen, ook niet als zij dezelfde symptomen hebben die u heeft. Het kan schadelijk voor hen zijn.

Wat zijn de ingrediënten in BACTROBAN-neuszalf?

Actief bestanddeel: mupirocine-calcium

Inactieve Ingrediënten: paraffine en SOFTISAN® 649

Bel 1-888-825-5249 voor meer informatie.

Populaire Categorieën