Bactroban Cream

Anonim

Bactroban
(mupirocin calcium) Crème

BESCHRIJVING

BACTROBAN (mupirocine calcium) crème, 2% bevat het dihydraat kristallijne calcium hemi-zout van de RNA-synthetaseremmer antibacterieel, mupirocine. Chemisch is het (aE, 2S, 3R, 4R, 5S) -5 - ((2S, 3S, 4S, 5S) -2, 3-epoxy-5-hydroxy-4-methylhexyl) tetrahydro-3, 4-dihydroxy -P-methyl-2H-pyran-2-crotonzuur, ester met 9-hydroxynonaanzuur, calciumzout (2: 1), dihydraat.

De molecuulformule van mupirocine-calcium is (C 26 H 43 O 9 ) 2 Ca • 2 H 2 O, en het molecuulgewicht is 1075.3. Het molecuulgewicht van het vrije zuur mupirocine is 500, 6. De structuurformule van mupirocine-calcium is:

Figuur 1: Structuur van Mupirocin Calcium

BACTROBAN-crème is een witte crème die 2, 15% (gewicht / gewicht) mupirocine-calcium (equivalent aan 2% mupirocine-vrij zuur) bevat in een olie- en watergebaseerde emulsie. De inactieve ingrediënten zijn benzylalcohol, cetomacrogol 1000, cetylalcohol, minerale olie, fenoxyethanol, gezuiverd water, stearylalcohol en xanthaangom.

INDICATIES

BACTROBAN®-crème is geïndiceerd voor de behandeling van secundair geïnfecteerde traumatische huidlaesies (tot 10 cm lang of 100 cm² oppervlak) als gevolg van gevoelige isolaten van Staphylococcus aureus (S. aureus) en Streptococcus pyogenes (S. pyogenes) .

DOSERING EN ADMINISTRATIE

  • Alleen voor lokaal gebruik.
  • Breng een kleine hoeveelheid BACTROBAN-crème, met een wattenstaafje of gaasje, gedurende 10 dagen 3 keer per dag aan op het aangedane gebied.
  • Bedek het behandelde gebied indien gewenst met gaasdressing.
  • Evalueer patiënten die geen klinische respons vertonen opnieuw binnen 3 tot 5 dagen.
  • BACTROBAN-crème is niet bedoeld voor intranasaal, oftalmologisch of ander slijmvliesgebruik (zie WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN ).
  • Breng de BACTROBAN-crème niet gelijktijdig met andere lotions, crèmes of zalven aan (zie KLINISCHE FARMACOLOGIE ).

HOE GELEVERD

Doseringsvormen en -sterkten

BACTROBAN-crème is een witte crème die 2, 15% (gewicht / gewicht) mupirocine-calcium (equivalent aan 2% mupirocine-vrij zuur) bevat in een olie- en watergebaseerde emulsie die wordt geleverd in buizen van 15 gram en 30 gram.

Opslag en handling

BACTROBAN-crème, 2% wordt geleverd in buizen van 15 gram en 30 gram.

BACTROBAN- crème is een witte crème die 2, 15% (gewicht / gewicht) mupirocine-calcium (equivalent aan 2% mupirocine-vrij zuur) bevat in een olie- en watergebaseerde emulsie.

NDC 0029-1527-22 (buis van 15 gram)
NDC 0029-1527-25 (buis van 30 gram)

Bewaren bij of beneden 25 ° C (77 ° F). Niet bevriezen.

BIJWERKINGEN

De volgende bijwerkingen worden meer in detail besproken in andere secties van de etikettering:

  • Ernstige allergische reacties (zie WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN )
  • Oogirritatie (zie WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN )
  • Lokale irritatie (zie WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN )
  • Clostridium difficile -Aangesloten diarree (zie WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN )

Clinical Trials Experience

Omdat klinische onderzoeken worden uitgevoerd onder sterk variërende omstandigheden, kunnen de ongunstige reactiesnelheden die zijn waargenomen in de klinische onderzoeken van een geneesmiddel niet direct worden vergeleken met de percentages in de klinische onderzoeken van een ander geneesmiddel en mogelijk niet de in de praktijk waargenomen percentages weergeven.

In 2 gerandomiseerde, dubbelblinde, dubbel dummy onderzoeken werden 339 proefpersonen behandeld met lokale BACTROBAN-crème plus orale placebo. Bijwerkingen traden op bij 28 (8, 3%) personen. De volgende bijwerkingen werden gemeld door ten minste 1% van de proefpersonen in verband met het gebruik van BACTROBAN-crème in klinische studies: hoofdpijn (1, 7%), huiduitslag (1, 1%) en misselijkheid (1, 1%).

Andere bijwerkingen die optraden bij minder dan 1% van de proefpersonen waren: buikpijn, verbranding op de plaats van toediening, cellulitis, dermatitis, duizeligheid, pruritus, secundaire wondinfectie en ulceratieve stomatitis.

In een ondersteunend onderzoek naar de behandeling van secundair geïnfecteerd eczeem werden 82 proefpersonen behandeld met BACTROBAN-crème. De incidentie van bijwerkingen was als volgt: misselijkheid (4, 9%), hoofdpijn en branden op de plaats van toediening (elk 3, 6%), pruritus (2, 4%) en 1 rapport elk van buikpijn, bloeding secundair aan eczeem, pijn secundair aan eczeem, netelroos, droge huid en huiduitslag.

$config[ads_text5] not found

Postmarketingervaring

Naast de bijwerkingen die zijn gemeld tijdens klinische onderzoeken, zijn de volgende reacties vastgesteld tijdens het gebruik van BACTROBAN-crème na het in de handel brengen. Omdat ze vrijwillig worden gerapporteerd vanuit een populatie van onbekende grootte, kunnen er geen frequentieaanduidingen worden gemaakt. Deze reacties zijn gekozen voor opname vanwege een combinatie van hun ernst, frequentie van rapportage of mogelijk causaal verband met BACTROBAN crème.

Immuunsysteemaandoeningen

Systemische allergische reacties, waaronder anafylaxie, urticaria, angio-oedeem en gegeneraliseerde uitslag (zie WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN ).

DRUGS INTERACTIES

Geen informatie verstrekt.

WAARSCHUWINGEN

Inbegrepen als onderdeel van de VOORZORGSMAATREGELEN .

VOORZORGSMAATREGELEN

Ernstige allergische reacties

Systemische allergische reacties, waaronder anafylaxie, urticaria, angio-oedeem en gegeneraliseerde huiduitslag, zijn gemeld bij patiënten die werden behandeld met formuleringen van BACTROBAN, waaronder BACTROBAN-crème (zie BIJZONDERE REACTIES ).

Oog irritatie

Vermijd contact met de ogen. In geval van accidenteel contact, goed afspoelen met water.

Lokale irritatie

In geval van sensibilisatie of ernstige lokale irritatie door BACTROBAN crème moet het gebruik worden gestaakt en moet een geschikte alternatieve therapie voor de infectie worden ingesteld.

$config[ads_text6] not found

Clostridium Difficile-Associated Diarrhea

Clostridium difficile- geassocieerde diarree (CDAD) is gemeld bij gebruik van bijna alle antibacteriële middelen en kan in ernst variëren van milde diarree tot fatale colitis. Behandeling met antibacteriële middelen verandert de normale flora van de dikke darm, wat leidt tot overgroei van C. difficile .

C. difficile produceert toxinen A en B die bijdragen aan de ontwikkeling van CDAD. Hypertoxin-producerende stammen van C. difficile veroorzaken verhoogde morbiditeit en mortaliteit, omdat deze infecties ongevoelig kunnen zijn voor antimicrobiële therapie en mogelijk colectomie vereisen. CDAD moet worden overwogen bij alle patiënten met diarree na antibacterieel drugsgebruik. Een zorgvuldige medische voorgeschiedenis is noodzakelijk omdat er is gemeld dat CDAD optreedt na 2 maanden na toediening van antibacteriële middelen.

Als CDAD wordt vermoed of bevestigd, moet mogelijk doorlopend antibacterieel drugsgebruik niet gericht tegen C. difficile worden gestaakt. Een passend vocht- en elektrolytenbeheer, eiwitsuppletie, antibacteriële behandeling van C. difficile en chirurgische evaluatie moeten worden ingesteld zoals klinisch geïndiceerd.

Potentieel voor microbiële overgroei

Zoals met andere antibacteriële producten, kan langdurig gebruik van BACTROBAN-crème resulteren in overgroei van niet-gevoelige micro-organismen, inclusief schimmels (zie DOSERING EN TOEDIENING ).

Risico verbonden aan Mucosal gebruik

BACTROBAN-crème is niet geformuleerd voor gebruik op mucosale oppervlakken. Een aparte formulering, BACTROBAN® (mupirocine calcium) neuszalf, is beschikbaar voor intranasaal gebruik.

Informatie voor patiëntenbegeleiding

Adviseer de patiënt om de door de FDA goedgekeurde patiëntetikettering (PATIËNTENINFORMATIE) te lezen.

Adviseer de patiënt om BACTROBAN-crème als volgt toe te dienen:

  • Gebruik BACTROBAN-crème alleen zoals voorgeschreven door de zorgverlener. Het is alleen voor extern gebruik. Vermijd contact van BACTROBAN-crème met de ogen. Als er BACTROBAN-crème in de ogen komt, spoel dan grondig met water.
  • Gebruik geen BACTROBAN-crème in de neus.
  • Was uw handen voor en na het aanbrengen van BACTROBAN crème.
  • Gebruik een gaasje of wattenstaafje om een ​​kleine hoeveelheid BACTROBAN-crème op het getroffen gebied aan te brengen. Het behandelde gebied kan desgewenst worden bedekt met gaasverband.
  • Meld eventuele tekenen van lokale bijwerkingen bij de zorgverlener. BACTROBAN crème moet worden gestopt en de zorgverlener moet contact opnemen als irritatie, ernstige jeuk of huiduitslag optreedt.
  • Meld dit aan de zorgverlener of ga naar de dichtstbijzijnde eerste hulpafdeling als er ernstige allergische reacties optreden, zoals zwelling van de lippen, het gezicht of de tong of piepende ademhaling (zie WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN ).
  • Als er binnen drie tot vijf dagen geen verbetering is, neem dan contact op met de zorgverlener.

Niet-klinische toxicologie

Carcinogenese, mutagenese, stoornissen van de vruchtbaarheid

Langetermijnstudies bij dieren ter evaluatie van het carcinogene potentieel van mupirocine-calcium zijn niet uitgevoerd.

Resultaten van de volgende onderzoeken met mupirocine-calcium of mupirocine-natrium in vitro en in vivo duiden niet op een potentieel voor genotoxiciteit: rat primaire hepatocyte ongeplande DNA-synthese, sedimentanalyse voor DNA-strengbreuken, Salmonella reversietest (Ames), Escherichia coli- mutatietest metafase-analyse van menselijke lymfocyten, muislymfoomtest en beenmergmicronuclei-assay bij muizen.

Reproductieonderzoeken werden uitgevoerd met mupirocine subcutaan toegediend aan mannelijke en vrouwelijke ratten in doses tot 100 mg per kg per dag, wat 14 maal de menselijke topische dosis is (ongeveer 60 mg mupirocine per dag) op basis van het lichaamsoppervlak. Er zijn geen aanwijzingen voor verminderde vruchtbaarheid en geen verminderde reproductieve prestaties die aan mupirocine kunnen worden toegeschreven, waargenomen.

Gebruik bij specifieke populaties

Zwangerschap

Zwangerschap Categorie B

Er zijn geen adequate en goed gecontroleerde onderzoeken naar BACTROBAN-crème (bevat equivalent van 2% mupirocine vrij zuur) bij zwangere vrouwen. Omdat voortplantingsstudies bij dieren niet altijd een voorspellende waarde hebben voor de respons van de mens, dient dit medicijn alleen tijdens de zwangerschap te worden gebruikt als dit duidelijk nodig is.

Er zijn ontwikkelingsstoornisstudies uitgevoerd met mupirocine subcutaan toegediend aan ratten en konijnen in doses tot 160 mg per kg per dag bij beide soorten. Deze dosis is respectievelijk 22 en 43 maal de humane topische dosis (ongeveer 60 mg mupirocine per dag) op basis van het lichaamsoppervlak. Er was geen bewijs voor schade aan de foetus door mupirocine.

Moeders die borstvoeding geven

Het is niet bekend of dit geneesmiddel wordt uitgescheiden in de moedermelk. Omdat veel geneesmiddelen worden uitgescheiden in de moedermelk, is voorzichtigheid geboden wanneer BACTROBAN crème wordt toegediend aan een vrouw die borstvoeding geeft.

Gebruik bij kinderen

De veiligheid en effectiviteit van BACTROBAN-crème zijn vastgesteld in de leeftijdsgroepen van 3 maanden tot 16 jaar. Het gebruik van BACTROBAN-crème in deze leeftijdsgroepen wordt ondersteund door gegevens uit adequate en goed gecontroleerde onderzoeken met BACTROBAN-crème bij volwassenen met aanvullende gegevens van 93 pediatrische patiënten die werden bestudeerd als onderdeel van de cruciale studies bij volwassenen (zie Klinische onderzoeken ).

Geriatrisch gebruik

In 2 adequate en goed gecontroleerde onderzoeken werden 30 proefpersonen ouder dan 65 jaar behandeld met BACTROBAN-crème. Er werd geen algemeen verschil in de werkzaamheid of veiligheid van BACTROBAN-crème waargenomen in deze patiëntenpopulatie in vergelijking met die waargenomen bij jongere patiënten.

OVERDOSERING

Geen informatie verstrekt.

CONTRA

BACTROBAN-crème is gecontraïndiceerd bij patiënten met een bekende overgevoeligheid voor mupirocine of voor één van de hulpstoffen van BACTROBAN-crème.

KLINISCHE FARMACOLOGIE

Werkingsmechanisme

Mupirocine is een RNA-synthetaseremmer antibacterieel (zie Microbiologie ).

farmacokinetiek

Absorptie

Systemische resorptie van mupirocine door de intacte menselijke huid is minimaal. De systemische absorptie van mupirocine werd bestudeerd na toepassing van BACTROBAN crème 3 maal daags gedurende 5 dagen op verschillende huidletsels van meer dan 10 cm lang of 100 cm² in oppervlakte bij 16 volwassenen (van 29 tot 60 jaar oud) en 10 kinderen (van 3 tot 12 jaar). Een zekere systemische absorptie werd waargenomen, zoals blijkt uit de detectie van de metaboliet, monisch zuur, in de urine. Gegevens uit deze studie toonden frequenter voorkomen van percutane absorptie bij kinderen (90% van de proefpersonen) vergeleken met volwassenen (44% van de proefpersonen); de waargenomen urinaire concentraties bij kinderen (0, 07 tot 1, 3 mcg per ml (1 pediatrische proefpersoon had geen detecteerbaar niveau)) liggen binnen het waargenomen bereik (0, 08 tot 10, 03 mcg per ml (9 volwassenen hadden geen detecteerbaar niveau)) bij de volwassen populatie . Over het algemeen lijkt de mate van percutane absorptie na meervoudige dosering minimaal te zijn bij volwassenen en kinderen.

Het effect van de gelijktijdige toediening van BACTROBAN crème met andere lokale producten is niet onderzocht (zie DOSERING EN TOEDIENING ).

Eliminatie

In een onderzoek met 7 gezonde volwassen mannelijke proefpersonen was de eliminatiehalfwaardetijd na intraveneuze toediening van mupirocine 20 tot 40 minuten voor mupirocine en 30 tot 80 minuten voor monisch zuur.

Metabolisme : na intraveneuze of orale toediening wordt mupirocine snel gemetaboliseerd. De belangrijkste metaboliet, monisch zuur, vertoont geen antibacteriële activiteit.

Uitscheiding : Monic acid wordt voornamelijk geëlimineerd door renale excretie.

Speciale bevolkingsgroepen

Nierfunctiestoornissen : de farmacokinetiek van mupirocine is niet bestudeerd bij personen met nierinsufficiëntie.

Microbiologie

Mupirocine is een RNA-synthetaseremmer antibacterieel geproduceerd door fermentatie met behulp van het organisme Pseudomonas fluorescens .

Werkingsmechanisme

Mupirocine remt de bacteriële eiwitsynthese door reversibel en specifiek te binden aan bacterieel isoleucyl-transfer RNA (tRNA) synthetase.

Mupirocine is bacteriedodend bij concentraties die worden bereikt door plaatselijke toediening. Mupirocine is sterk aan eiwitten gebonden (meer dan 97%) en het effect van wondafscheidingen op de minimale remmende concentraties (MIC's) van mupirocine is niet vastgesteld.

Mechanisme van weerstand

Wanneer mupirocineresistentie optreedt, is deze het resultaat van de productie van een gemodificeerd isoleucyl-tRNA-synthetase, of de verwerving, door genetische overdracht, van een plasmide dat een nieuw isoleucyl-tRNA-synthetase medieert. Plasmide-gemedieerde resistentie op hoog niveau (MIC ≥ 512 mcg / ml) is gerapporteerd in toenemende aantallen isolaten van S. aureus en met hogere frequentie in coagulase-negatieve stafylokokken. Mupirocineresistentie komt vaker voor in methicilline-resistentie dan methicilline-gevoelige stafylokokken.

Kruisverzet

Vanwege zijn werkingsmechanisme vertoont mupirocine geen kruisresistentie met andere klassen van antimicrobiële stoffen.

Antimicrobiale activiteit

Van mupirocine is aangetoond dat het werkzaam is tegen gevoelige isolaten van S. aureus en S. pyogenes, zowel in vitro als in klinische onderzoeken (zie INDICATIES EN GEBRUIK ). De volgende in-vitrogegevens zijn beschikbaar, maar de klinische significantie ervan is onbekend. Mupirocine is actief tegen de meeste isolaten van Staphylococcus epidermidis .

Vatbaarheidstesten

Mupirocineresistentie op hoog niveau (≥ 512 mcg / ml) kan worden bepaald met standaard schijfdiffusie of kweekmicrodilutietests. 1, 2 Vanwege het voorkomen van resistentie tegen mupirocine bij methicilline-resistente S. aureus (MRSA), is het passend om MRSA-populaties te testen op gevoeligheid voor mupirocine voorafgaand aan het gebruik van mupirocine met behulp van een gestandaardiseerde methode. 3, 4, 5

Klinische studies

De werkzaamheid van lokale BACTROBAN-crème voor de behandeling van secundair geïnfecteerde traumatische huidlaesies (bijv. Scheurwonden, gehechte wonden en schaafwonden met een lengte van niet meer dan 10 cm of 100 cm² in het totale oppervlak) werd vergeleken met die van oraal cefalexine in 2 gerandomiseerde, dubbelblinde, dubbel dummy klinische onderzoeken. De klinische werkzaamheidspercentages bij de follow-up in de populaties per protocol (inclusief volwassenen en pediatrische patiënten) waren 96, 1% voor BACTROBAN-crème (n = 231) en 93, 1% voor orale cefalexine (n = 219). De pathogeneradicatiepercentages bij de follow-up in de populaties per protocol waren 100% voor zowel BACTROBAN-crème als oraal cefalexine.

Kindergeneeskunde

Er waren 93 pediatrische patiënten van 2 weken tot 16 jaar opgenomen per protocol in de secundair geïnfecteerde huidlaesieproeven, hoewel slechts 3 jonger waren dan 2 jaar in de populatie die werd behandeld met BACTROBAN-crème. De proefpersonen werden gerandomiseerd naar ofwel 10 dagen lokale BACTROBAN-crème 3 maal daags of 10 dagen orale cefalexine (250 mg 4 maal daags voor personen groter dan 40 kg of 25 mg per kg orale suspensie in 4 verdeelde doses voor personen die minder dan of gelijk aan 40 kg). De klinische werkzaamheid bij follow-up (7 tot 12 dagen na de therapie) in de populatie per protocol was 97, 7% (43 van de 44) voor BACTROBAN-crème en 93, 9% (46 van 49) voor cefalexine.

PATIËNT INFORMATIE

BACTROBAN®
(BACK-troh-ban)
(mupirocin calcium) Crème

Wat is BACTROBAN-crème?

BACTROBAN-crème is een recept dat op de huid wordt gebruikt (plaatselijk gebruik) om bepaalde huidinfecties te behandelen die worden veroorzaakt door de bacteriën Staphylococcus aureus en Streptococcuspyogenes.

Het is niet bekend of BACTROBAN crème veilig en effectief is bij kinderen jonger dan 3 maanden.

Wie mag geen BACTROBAN-crème gebruiken?

Gebruik geen BACTROBAN-crème als:

  • u bent allergisch voor mupirocine of voor één van de bestanddelen in BACTROBAN-crème. Zie het einde van deze patiëntenbijsluiter voor een volledige lijst van de ingrediënten in BACTROBAN crème.

Wat moet ik mijn zorgverlener vertellen voordat ik BACTROBAN-crème gebruik?

Voordat u BACTROBAN-crème gebruikt, moet u uw arts vertellen over al uw medische aandoeningen, inclusief als u:

  • zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Het is niet bekend of de BACTROBAN-crème schadelijk is voor uw ongeboren baby.
  • borstvoeding geeft of van plan bent om borstvoeding te geven. Het is niet bekend of de BACTROBAN-crème in uw moedermelk terechtkomt. U en uw zorgverlener moeten beslissen of u BACTROBAN crème mag gebruiken tijdens de borstvoeding.

Informeer uw zorgverlener over alle geneesmiddelen die u inneemt, inclusief geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidensupplementen. Meng geen BACTROBAN-crème met andere lotions, crèmes of zalven.

Hoe moet ik BACTROBAN-crème gebruiken?

  • BACTROBAN crème is voor gebruik op de huid (actueel). Krijg geen BACTROBAN-crème in uw ogen, neus, mond of vagina (slijmvliesoppervlakken).
  • Gebruik BACTROBAN crème precies zoals uw arts u zegt dat u het moet gebruiken.
  • Breng een kleine hoeveelheid BACTROBAN crème, met een wattenstaafje of gaasje, 3 keer per dag aan op het aangedane gebied. BACTROBAN-crème gedurende 10 dagen aanbrengen.
  • Het is belangrijk dat u de volledige BACTROBAN-crème inneemt. Stop niet vroeg want uw symptomen kunnen verdwijnen voordat de infectie volledig is verdwenen.
  • Was uw handen voor en na het aanbrengen van BACTROBAN crème.
  • Na het aanbrengen van BACTROBAN crème, mag u het behandelde gebied bedekken met een schoon gaasje, tenzij uw zorgverlener u heeft verteld het niet bloot te leggen.
  • Neem contact op met uw zorgverlener als uw huid na 3 tot 5 dagen behandeling met BACTROBAN-crème niet verbetert.

Wat zijn de mogelijke bijwerkingen van BACTROBAN-crème?

BACTROBAN crème kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

  • ernstige allergische reacties. Stop met het gebruik van BACTROBAN crème en bel uw zorgverlener of ga direct naar de dichtstbijzijnde eerste hulpafdeling als u een van de volgende tekenen of symptomen van een ernstige allergische reactie heeft:
    • netelroos
    • zwelling van uw gezicht, lippen, mond of tong
    • een uitslag over je hele lichaam
    • moeite met ademhalen of piepen
    • duizeligheid, snelle hartslag of bonzen in je borst
  • oog irritatie. Krijg geen BACTROBAN-crème in uw ogen. Als er BACTROBAN-crème in uw ogen komt, spoel dan uw ogen goed met water.
  • irritatie in het gebied BACTROBAN-crème wordt gebruikt. Een uitslag kan optreden na het gebruik van BACTROBAN crème en kan ernstig zijn. Stop met het gebruik van BACTROBAN crème en bel uw zorgverlener als u tijdens het gebruik van BACTROBAN crème een irritatie, ernstige jeuk of huiduitslag ontwikkelt.
  • een type diarree genaamd clostridium difficile- geassocieerde diarree (CDAD). CDAD kan voorkomen bij mensen die bacteriële infecties behandelen of medicijnen hebben gebruikt. De ernst van CDAD kan variëren van lichte diarree tot ernstige diarree die de dood kan veroorzaken (fatale colitis). Bel uw zorgverlener of ga direct naar de dichtstbijzijnde spoedeisende hulp als u diarree heeft tijdens het gebruik of nadat u bent gestopt met het gebruik van BACTROBAN crème.

De meest voorkomende bijwerkingen van BACTROBAN-crème zijn:

  • hoofdpijn
  • uitslag
  • misselijkheid

Dit zijn niet alle mogelijke bijwerkingen van BACTROBAN-crème. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden bij de FDA op 1-800-FDA-1088.

Hoe bewaar ik BACTROBAN-crème?

  • Bewaar BACTROBAN-crème bij kamertemperatuur tussen 20 ° C en 25 ° C (68 ° F tot 77 ° F).
  • BACTROBAN-crème niet invriezen.
  • Houd BACTROBAN crème en alle medicijnen buiten het bereik van kinderen.

Algemene informatie over het veilige en effectieve gebruik van BACTROBAN crème.

Geneesmiddelen worden soms voorgeschreven voor andere doeleinden dan die vermeld staan ​​in de bijsluiter voor patiënten. Gebruik geen BACTROBAN-crème voor een aandoening waarvoor deze niet is voorgeschreven. Geef BACTROBAN geen crème aan andere mensen, ook niet als ze dezelfde symptomen hebben die u heeft. Het kan schadelijk voor hen zijn. U kunt uw apotheker of zorgverlener om informatie vragen over BACTROBAN-crème die is geschreven voor gezondheidswerkers.

Wat zijn de ingrediënten in BACTROBAN-crème?

Actief bestanddeel: mupirocine-calcium

Inactieve ingrediënten: benzylalcohol, cetomacrogol 1000, cetylalcohol, minerale olie, fenoxyethanol, gezuiverd water, stearylalcohol en xanthaangom

Populaire Categorieën