Amytal Sodium

Anonim

Amytal Sodium (amobarbital sodium) For Injection is een kalmerend middel dat wordt gebruikt voor de kortstondige behandeling van slapeloosheid. Vaak voorkomende bijwerkingen van Amytal Sodium zijn:

  • slaperigheid,
  • verwarring,
  • nervositeit,
  • slapeloosheid,
  • duizeligheid,
  • misselijkheid,
  • braken,
  • constipatie,
  • hoofdpijn,
  • koorts,
  • agitatie,
  • nachtmerries,
  • angst,
  • slaapapneu,
  • lage bloeddruk,
  • flauwvallen,
  • reacties op de injectieplaats,
  • spierspasmen,
  • verlies van coördinatie,
  • hallucinaties,
  • abnormaal denken,
  • langzame ademhaling,
  • trage hartslag,
  • overgevoeligheidsreacties (zwelling van de huid, loslaten of uitslag), of
  • lever schade.

Praat met uw arts over uw individuele doseringsaanbeveling. Fenobarbital, corticosteroïden, doxycycline, fenytoïne, CZS-depressiva, MAO-remmers en estradiol kunnen een interactie aangaan met Amytal Sodium. Vertel uw arts alle medicijnen die u neemt. Gebruik Amytal Sodium niet als u zwanger bent. Wees voorzichtig als u Amytal Sodium neemt tijdens de borstvoeding. Amytal Natrium kan verslavend zijn en mag alleen worden gebruikt onder leiding van een arts. Tolerantie en psychische en fysieke afhankelijkheid kunnen optreden bij voortgezet gebruik. Ontwenningsverschijnselen kunnen optreden als u plotseling stopt met het gebruik van dit medicijn.

Ons Amytal Natrium (amobarbitalnatrium) voor injectie, USP bijwerkingen geneesmiddelcentrum geeft een uitgebreid overzicht van beschikbare geneesmiddelinformatie over de mogelijke bijwerkingen bij het gebruik van dit medicijn.

Dit is geen volledige lijst met bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden bij de FDA op 1-800-FDA-1088.

BIJWERKINGEN

De volgende bijwerkingen en hun incidentie werden samengesteld uit de surveillance van duizenden gehospitaliseerde patiënten die barbituraten kregen. Omdat dergelijke patiënten zich mogelijk minder bewust zijn van bepaalde mildere bijwerkingen van barbituraten, kan de incidentie van deze reacties bij volledig ambulante patiënten enigszins hoger zijn.

Meer dan 1 op de 100 patiënten

De meest voorkomende bijwerking, geschat op 1 tot 3 patiënten per 100, is de volgende:

Zenuwstelsel : slaperigheid

Minder dan 1 op de 100 patiënten

Bijwerkingen die naar schatting minder dan 1 op de 100 patiënten optreden, worden hieronder opgesomd, gegroepeerd per orgaansysteem en in afnemende volgorde van optreden:

Zenuwstelsel : Agitatie, verwarring, hyperkinesie, ataxie, depressie van het CZS, nachtmerries, nervositeit, psychiatrische stoornissen, hallucinaties, slapeloosheid, angst, duizeligheid, abnormaliteit in denken

Ademhalingssysteem : hypoventilatie, apneu, postoperatieve atelectasis

Cardiovasculair systeem : bradycardie, hypotensie, syncope

Spijsverteringsstelsel : Misselijkheid, braken, obstipatie

Andere gemelde reacties : Hoofdpijn, reacties op de injectieplaats, overgevoeligheidsreacties (angio-oedeem, huiduitslag, exfoliatieve dermatitis), koorts, leverschade, megaloblastaire bloedarmoede na chronisch gebruik van fenobarbital

Drugsmisbruik en afhankelijkheid

Gecontroleerde stof

Amobarbital-natrium is een schema II-medicijn.

Afhankelijkheid

Barbituraten kunnen verslavend zijn. Tolerantie, psychische afhankelijkheid en fysieke afhankelijkheid kunnen voorkomen, vooral na langdurig gebruik van hoge doses barbituraten. Dagelijkse toediening van meer dan 400 mg pentobarbital of secobarbital gedurende ongeveer 90 dagen zal waarschijnlijk enige mate van lichamelijke afhankelijkheid veroorzaken. Een dosering van 600 tot 800 mg gedurende minstens 35 dagen is voldoende om ontwenningsaanvallen te veroorzaken. De gemiddelde dagelijkse dosis voor de barbituraatverslaafde is gewoonlijk ongeveer 1, 5 g. Naarmate de tolerantie voor barbituraten toeneemt, neemt de hoeveelheid die nodig is om hetzelfde niveau van intoxicatie te handhaven toe; de tolerantie voor een dodelijke dosis neemt echter niet meer dan tweevoud toe. Als dit gebeurt, wordt de marge tussen bedwelmende dosering en dodelijke dosis kleiner.

Symptomen van acute intoxicatie met barbituraten zijn onstabiele gang, onduidelijke spraak en aanhoudende nystagmus. Geestelijke tekenen van chronische intoxicatie zijn verwarring, slecht beoordelingsvermogen, prikkelbaarheid, slapeloosheid en somatische klachten.

$config[ads_text5] not found

Symptomen van afhankelijkheid van barbituraten zijn vergelijkbaar met die van chronisch alcoholisme. Als een persoon dronken lijkt te worden met alcohol in een mate die radicaal onevenredig is aan de hoeveelheid alcohol in zijn of haar bloed, moet het gebruik van barbituraten vermoeden. De dodelijke dosis van een barbituraat is veel minder als alcohol ook wordt ingenomen.

De symptomen van terugtrekking van barbituraten kunnen ernstig zijn en de dood tot gevolg hebben. Kleine ontwenningsverschijnselen kunnen 8 tot 12 uur na de laatste dosis barbituraat verschijnen. Deze symptomen verschijnen meestal in de volgende volgorde: angst, spiertrekkingen, tremor van handen en vingers, progressieve zwakte, duizeligheid, vervorming in visuele perceptie, misselijkheid, braken, slapeloosheid en orthostatische hypotensie. Ernstige ontwenningsverschijnselen (convulsies en delier) kunnen binnen 16 uur optreden en duren maximaal 5 dagen na abrupt staken van barbituraten. De intensiteit van ontwenningsverschijnselen neemt geleidelijk af in een periode van ongeveer 15 dagen. Personen die vatbaar zijn voor misbruik en afhankelijkheid van barbituraten zijn alcoholisten en opiaatgebruikers, evenals andere sedativa-hypnotische en amfetaminemisbruikers.

Geneesmiddelafhankelijkheid van barbituraten komt voort uit herhaalde toediening op continue basis, in het algemeen in hoeveelheden die de therapeutische dosisniveaus overschrijden. De kenmerken van drugsverslaving op barbituraten zijn onder meer: ​​(a) een sterk verlangen of behoefte om door te gaan met het gebruik van het medicijn; (b) een neiging om de dosis te verhogen; (c) een psychische afhankelijkheid van de effecten van het geneesmiddel in verband met subjectieve en individuele waardering van die effecten; en (d) een fysieke afhankelijkheid van de effecten van het medicijn, die zijn aanwezigheid vereist voor het handhaven van de homeostase en die resulteert in een bepaald, kenmerkend en zelfbeperkt abstinentiesyndroom wanneer het medicijn wordt teruggetrokken.

$config[ads_text6] not found

Behandeling van afhankelijkheid van barbituraat bestaat uit een voorzichtige en geleidelijke terugtrekking van het medicijn. Barbituraat-afhankelijke patiënten kunnen worden teruggetrokken met behulp van een aantal verschillende ontwenningsregimes. In alle gevallen vereist intrekking een langere periode. Eén methode omvat het substitueren van een dosis van 30 mg fenobarbital voor elke dosis van 100 tot 200 mg barbituraat die de patiënt heeft ingenomen. De totale dagelijkse hoeveelheid fenobarbital wordt vervolgens toegediend in 3 of 4 verdeelde doses, niet meer dan 600 mg per dag. Als er tekenen van ontwenning optreden op de eerste dag van de behandeling, kan naast de orale dosis een oplaaddosis van 100 tot 200 mg fenobarbital IM worden toegediend. Na stabilisatie op fenobarbital neemt de totale dagelijkse dosis af met 30 mg / dag zolang de ontwenning soepel verloopt. Een aanpassing van dit regime omvat het initiëren van de behandeling op het reguliere doseringsniveau van de patiënt en het verlagen van de dagelijkse dosering met 10% als het door de patiënt wordt verdragen.

Baby's die fysiek afhankelijk zijn van barbituraten kunnen fenobarbital toegediend krijgen, van 3 tot 10 mg / kg / dag. Nadat ontwenningsverschijnselen (hyperactiviteit, verstoorde slaap, tremoren en hyperreflexie) zijn verdwenen, moet de dosering van fenobarbital geleidelijk worden verlaagd en gedurende een periode van 2 weken volledig worden ingetrokken.

Lees de volledige FDA-voorschrijfinformatie voor Amytal Sodium (Amobarbital Sodium Injection)

Lees verder "

Gerelateerde gezondheid

  • Slapeloosheid (symptomen, oorzaken, remedies en genezingen)
  • Slapeloosheid behandeling (slaapmiddelen en stimulerende middelen)

Verwante geneesmiddelen

  • Ambien CR
  • Hetlioz

© Amytal Sodium Patiëntinformatie wordt geleverd door Cerner Multum, Inc. en Amytal Sodium Consumenteninformatie wordt geleverd door First Databank, Inc., gebruikt onder licentie en onderhevig aan hun respectieve auteursrechten.

GA DOOR MET SCROLLEN VOOR GERELATEERD ARTIKEL

Populaire Categorieën